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3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propan-1-one
3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propan-1-one | 53075-51-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propan-1-one
英文别名
3-(Dimethylamino)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one
CAS
53075-51-7
化学式
C
12
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
COTGMGMJIGRATI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
318.7±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.077±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基-5-甲基苯乙酮
5-methyl-2-hydroxyacetophenone
1450-72-2
C
9
H
10
O
2
150.177
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-3-morpholin-4-yl-propan-1-one
38373-84-1
C
14
H
19
NO
3
249.31
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(苯氧基甲基)-1H-苯并咪唑
、
3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propan-1-one
以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(2-phenoxymethyl-1H-benzimidazol-1-yl)-1-propanone
参考文献:
名称:
苯并咪唑与酮基曼尼希碱的 N- 烷基化反应和生成的1-(3-氧代丙基)苯并咪唑的还原
摘要:
苯并咪唑,在2位被不同取代的苯并咪唑和5,6-二甲基苯并咪唑已在 N 1被衍生自苯乙酮,乙酰萘,2-乙酰基噻吩和1-四氢萘酮的酮基曼尼希碱烷基化, 从而制得一系列新型的1-(3-氧代丙基) )苯并咪唑 在甲醇中用NaBH 4还原这些氨基转移产物可产生相应的1-(3-羟丙基)苯并咪唑类,产率很高。
DOI:
10.2478/s11532-012-0062-x
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
2-羟基-5-甲基苯乙酮
、
盐酸二甲胺
在
盐酸
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propan-1-one
参考文献:
名称:
Comanita, Eugenia; Popovici, Irina; Comanita, Bogdan, ACH - Models in Chemistry, 1997, vol. 134, # 1, p. 3 - 13
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kuliev,A.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1315 - 1318
作者:
Kuliev,A.M. et al.
DOI:
——
日期:
——
BRYANT, JUDI A.;HELGESON, ROGER C.;KNOBLER, CAROLYN B.;DEGRANDPRE, MARK P+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4622-4634
作者:
BRYANT, JUDI A.、HELGESON, ROGER C.、KNOBLER, CAROLYN B.、DEGRANDPRE, MARK P+
DOI:
——
日期:
——
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