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3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propan-1-one | 53075-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propan-1-one
英文别名
3-(Dimethylamino)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one
3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propan-1-one化学式
CAS
53075-51-7
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
COTGMGMJIGRATI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(苯氧基甲基)-1H-苯并咪唑3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propan-1-one乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(2-phenoxymethyl-1H-benzimidazol-1-yl)-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑与酮基曼尼希碱的 N- 烷基化反应和生成的1-(3-氧代丙基)苯并咪唑的还原
    摘要:
    苯并咪唑,在2位被不同取代的苯并咪唑和5,6-二甲基苯并咪唑已在 N 1被衍生自苯乙酮,乙酰萘,2-乙酰基噻吩和1-四氢萘酮的酮基曼尼希碱烷基化, 从而制得一系列新型的1-(3-氧代丙基) )苯并咪唑 在甲醇中用NaBH 4还原这些氨基转移产物可产生相应的1-(3-羟丙基)苯并咪唑类,产率很高。
    DOI:
    10.2478/s11532-012-0062-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Comanita, Eugenia; Popovici, Irina; Comanita, Bogdan, ACH - Models in Chemistry, 1997, vol. 134, # 1, p. 3 - 13
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kuliev,A.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1315 - 1318
    作者:Kuliev,A.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BRYANT, JUDI A.;HELGESON, ROGER C.;KNOBLER, CAROLYN B.;DEGRANDPRE, MARK P+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4622-4634
    作者:BRYANT, JUDI A.、HELGESON, ROGER C.、KNOBLER, CAROLYN B.、DEGRANDPRE, MARK P+
    DOI:——
    日期:——
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