[(η5-C5H3)2(CMe2)(SiMe2)]Fe2(CO)4 | 647037-37-4

• 英文名称: [(η5-C5H3)2(CMe2)(SiMe2)]Fe2(CO)4
• 英文别名: [(η⁵-C₅H₃)₂(CMe₂)(SiMe₂)]Fe₂(CO)₄
• CAS: 647037-37-4
• 化学式: C₁₉H₁₈Fe₂O₄Si
• 分子量: 450.129
• InChiKey: LQTBTQHDSYCPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H3)2(CMe2)(SiMe2)]Fe2(CO)4 、 苯乙炔 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到[(η⁵-C₅H₃)₂(CMe₂)(SiMe₂)]Fe₂(CO)₂(μ-CO)(μ-C=CHPh)
  参考文献：
  名称：

  Structures and reactivity of doubly-bridged dicyclopentadienyl dinuclear iron complexes

  摘要：

  The molecular structure of the doubly-bridged bis(cyclopentadienyl) diiron complex [(eta(5)-C5H3)(2) (SiMe2)(2)]Fe-2(CO)(2)(mu-CO)(2) (1b) was determined, and compared with that of the other analogue [(eta(5)-C5H3)(2)(CMe2)(SiMe2)]Fe-2(CO)(4) (1a). The former involves two bridging and two terminal carbonyls, and a normal Fe-Fe bond distance, while the latter contains all-terminal carbonyls and a longer than normal Fe-Fe bond distance. The possible reason for different coordination modes is discussed. Complexes (1a-b) react with I-2 to give the corresponding diiodo products [(eta(5)-C5H3)(2)(EMe2)(SiMe2)]Fe-2(CO)(4)I-2 (E = C, 2a; E = Si, 2b) and with phenylacetylene to give the bridging mu-C=CHPh products [(eta(5)-C5H3)(2) (EMe2)(SiMe2)]Fe-2(CO)(2)(mu-CO)(mu-C=CHPh) (3a-b). Reaction of 1a with Na/Hg, then with MeI yields the unexpected desilylated product [(eta(5)-C5H4)(2)(CMe2)][Fe(CO)(2)Me](2) (5a). Reaction of 1b with LiBHEt3 affords the bridging methylene product [(eta(5)-C5H3)(2)(SiMe2)(2)]Fe-2(CO)(2)(mu-CO)(mu-CH2) (6b). The molecular structures of 2a and 3b were also determined by X-ray diffraction. (C) 2014 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.01.027
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 (7aR,8aR)-4,4,8,8-tetramethyl-4,7a,8,8a-tetrahydrodicyclopenta[b,e]siline 以 甲苯 为溶剂， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双桥双环戊二烯与五羰基铁的反应

  摘要：

  当双桥双（环戊二烯）配体（Me 2 C）（Me 2 Si）（C 5 H 4）2（1）与Fe（CO）5在回流的甲苯中反应时，异常产物[（C 5 H 6） （ME 2 C）（ME 2 Si）的（η 5 -C 5 H ^ 3）的Fe（CO）] 2（μ-CO）2（2）用氢化双键的环戊二烯配位体之一，二铁络合物（箱2 C）（ME 2 Si）的[（η 5 -C 5 H ^3）Fe（CO）2 ] 2（3），得到甲硅烷基化产物4。当在回流的二甲苯中进行的反应中，新的复杂的（ME 2 C）（η 5 -C 5 H ^ 3）（η 5：η 1 -C 5 ħ 3）[（ME 2 Si）的铁（CO）2 ]的[Fe（CO）2 ]（5）与一种Fe-Si键，这应通过在配体的C-Si键的裂解相伴，除了分离的配合物2〜4。当使用与R 2 C（R 2 C = Me 2 C，（CH 2）5 C）和Me 2 E（E = Si，Ge）基

  DOI：

  10.1021/om030364a