3-(2-amino-5-bromophenyl)sydnone | 104273-17-8

• 英文名称: 3-(2-amino-5-bromophenyl)sydnone
• CAS: 104273-17-8
• 化学式: C₈H₆BrN₃O₂
• 分子量: 256.059
• InChiKey: WVRXFGJMWAAIDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-amino-5-bromophenyl)sydnone 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到4-bromo-3-(2-amino-3,5-dibromophenyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  Hodson, Stephen J.; Turnbull, Kenneth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1223 - 1227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-(2-amino-5-bromophenyl)sydnone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到3-(2-amino-5-bromophenyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  Debromination of 3-Aryl-4-bromosydnones with Sodium Borohydride

  摘要：

  用硼氢化钠在甲醇中对 4-溴-3-（2-取代芳基）茚酮 1 进行脱溴反应很容易得到产率很高的相应母体茚酮 2，但芳基取代基也发生反应的情况除外。 该工艺在茚酮纯化和制备新型茚酮方面的实用性已作了简要研究。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31606

文献信息

• Turnbull, Kenneth; Blackburn, Thomas L.; McClure, Diane B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1631 - 1636
  作者：Turnbull, Kenneth、Blackburn, Thomas L.、McClure, Diane B.

  DOI：——

  日期：——
• HODSON, S. J.;TURNBULL, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1223-1227
  作者：HODSON, S. J.、TURNBULL, K.

  DOI：——

  日期：——