[(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt-CH2CH2CH(Me)CH=CH2](BF4) | 1079994-91-4

• 英文名称: [(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt-CH2CH2CH(Me)CH=CH2](BF4)
• CAS: 1079994-91-4
• 化学式: BF₄*C₃₇H₃₈NP₂Pt
• 分子量: 840.548
• InChiKey: XBWIAKJFQAPZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt(CH2CH2)](2+) 、 [(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt-CH2CH2CH(Me)CH=CH2](BF4) 以 not given 为溶剂， 生成 [(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)PtCH2CH2CH(Me)CH=CH2(Pt(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine))](BF4)3
  参考文献：
  名称：

  之间η分子间交叉偶联2烯烃和η 1 -烯丙基配体中的阳离子铂（II）和钯（II）配合物的

  摘要：

  终端（γ）碳烯丙基系统的η原子1个的三齿配位体钳形的烯丙基铂和钯络合物PNP（PNP = 2,6-双-二苯基膦基-吡啶）攻击双阳离子铂和钯配合物的与所述协调烯烃相同的配体，产生双核物种，其中先前π配位的金属变为σ键，而先前σ配位的金属变为π键。该反应可以催化相对于该加入乙烯运行至η 1 -烯丙基配合物，使用双阳离子乙烯络合物作为催化剂。

  DOI：

  10.1021/om8006882
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 [(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt(CH2CH=CHMe](BF4) 在 [(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt(CH2CH2)](2+) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[(2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine)Pt-CH2CH2CH(Me)CH=CH2](BF4)
  参考文献：
  名称：

  之间η分子间交叉偶联2烯烃和η 1 -烯丙基配体中的阳离子铂（II）和钯（II）配合物的

  摘要：

  终端（γ）碳烯丙基系统的η原子1个的三齿配位体钳形的烯丙基铂和钯络合物PNP（PNP = 2,6-双-二苯基膦基-吡啶）攻击双阳离子铂和钯配合物的与所述协调烯烃相同的配体，产生双核物种，其中先前π配位的金属变为σ键，而先前σ配位的金属变为π键。该反应可以催化相对于该加入乙烯运行至η 1 -烯丙基配合物，使用双阳离子乙烯络合物作为催化剂。

  DOI：

  10.1021/om8006882