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{2,4-di-tert-butyl-6-(2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)ethylimino)}methylphenolateFeCl
{2,4-di-tert-butyl-6-(2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)ethylimino)}methylphenolateFeCl | 1428235-85-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{2,4-di-tert-butyl-6-(2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)ethylimino)}methylphenolateFeCl
英文别名
——
CAS
1428235-85-1
化学式
C
32
H
36
ClFeN
3
O
mdl
——
分子量
569.957
InChiKey
IMGUPQKVQSPBSL-NOOWTVGFSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-di-tert-butyl-6-[(2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)ethylimino)methyl]phenol
、 iron(II) chloride 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到{2,4-di-tert-butyl-6-(2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)ethylimino)}methylphenolateFeCl
参考文献:
名称:
吡唑基亚胺铁和钴以及吡唑基胺镍配合物:作为乙烯低聚催化剂的镍配合物的合成和评价
摘要:
摘要从{2,4-二叔丁基-6-[(2-(3,5- RR-吡唑-1-基-乙基亚氨基)甲基]-苯酚},R = H(L1),Me(L2),Ph(L3),[(3,5-二叔丁基-2-乙氧基亚苄基)-[2-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-乙基]胺(L4)和(4-(4-叔丁基-亚苄基)-[2-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)乙基]-亚胺)(L5)将配体L1-L5与MX 2(M = Fe,Co,Ni; X = Cl,Br)反应形成三种类型的配合物。 N ^ N结合的配合物与Fe(II)和Co(II)盐(1-6)形成,涉及Ni(II)盐的反应导致席夫碱配体的水解,该席夫碱配体被水解以形成新的四核古巴样簇[ Ni 4(3,5-Me 2 pza)4 Cl 8](7)(pza =(3,5-二甲基吡唑-1基)乙胺)和单核[Ni(3,5-R 2 pza)Br 2](R = H(8); R = Me(9)配合物。通过单晶X射线衍射测定的五个配合物(1、5
DOI:
10.1016/j.poly.2013.01.018
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