trans-[RhCl(CN(t)Bu)(Sb(i)Pr3)2] | 166757-42-2

• 英文名称: trans-[RhCl(CN(t)Bu)(Sb(i)Pr3)2]
• CAS: 166757-42-2
• 化学式: C₂₃H₅₁ClNRhSb₂
• 分子量: 723.523
• InChiKey: SQKVFHZIQPIPLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[RhCl(=CPh2)(Sb(i-Pr)3)2] 、 异氰酸叔丁酯 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[RhCl(CN(t)Bu)(Sb(i)Pr3)2]
  参考文献：
  名称：

  旨在制备碳单鎓（I）配合物的研究中的成功与偶然性

  摘要：

  将描述一系列新的正方形平面和半三明治型碳鎓（I）配合物的制备。成功的关键是使用双（二b）铑化合物反式-[RhCl（C 2 H 4）（Sb i Pr 3）2 ]作为起始原料，从该化合物逐步地以反式-[RhCl（= CRR'）（Sb i Pr 3）2 ]（L = P i Pr 3，As i Pr 3，SbEt 3）和[C 5 H 5 Rh（= CCR'）L]（L = Sb i Pr如图3所示，已经获得了P i Pr 3，PMe 3，CO，CN t Bu）。反式-[RhCl（= CPH 2）L 2 ] L = Sb i Pr 3，P i Pr 3或[C 5 H 5 Rh（= CPh 2）（P i Pr 3）]中卡宾配体的位移为CO或CN t Bu导致形成相应的羰基或异氰基铑化合物，并且CC耦合产物Ph 2 C = C = O和Ph 2 C = C = N t卜分别。卡宾配体还参与在反式-[RhCl（=

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00529-y

文献信息

• Bis(triisopropylarsan) - und Bis(triisopropylstiban)-rhodium(I)-komplexe mit isonitrilen, olefinen, alkinen und diinen als liganden
  作者：Helmut Werner、Peter Schwab、Anja Heinemann、Paul Steinert

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05453-v

  日期：1995.7

  series of monomeric rhodium(I) complexes of general composition trans-[RhCl(L)(AsiPr3)2] and trans-[RhCl(L)(SbiPr3)2] is reported. All compounds are prepared by displacement of the ethene ligand in trans-[RhCl(C2H4)(EiPr3)2] (1: E = As; 2: E = Sb) by isocyanides CNR, α,β-unsaturated carbonyl compounds CH2 = CHC( O)R, alkynes RC = CR′ and diynes RC  CC  CR. The isolated complexes 3–21 have been characterized

  报道了一系列具有一般组成反式-[RhCl（L）（As i Pr 3）2 ]和反式-[RhCl（L）（Sb i Pr 3）2 ]的单体铑（I）配合物的合成。所有化合物均通过异氰酸酯CNR，α，β-置换乙烯配体的反式-[RhCl（C 2 H 4）（E i Pr 3）2 ]（1：E = As; 2：E = Sb）制备。不饱和羰基化合物CH 2 = CHC（= O）R，炔烃RC = CR'，二炔RC =CC= CR。孤立的复合体通过元素分析，IR和NMR光谱对3-21进行了表征，对于反式-[RhCl（CNMe）（Sb i Pr 3）2 ]（5）则通过X射线晶体结构测定进行了表征。双（三异丙基锡b ）铑化合物2与HCCR（R = Ph，CO 2 Me，t Bu）反应，不会产生预期的亚乙烯基配合物反式-[RhCl（= C = CHR）（Sb i Pr 3）2 ]而是催化相应的E-酶RCH = CH