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(N[2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl]2)Ti=C[(t)Bu(C6F5)](OCH3) | 938051-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(N[2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl]2)Ti=C[(t)Bu(C6F5)](OCH3)
英文别名
——
(N[2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl]2)Ti=C[(t)Bu(C6F5)](OCH3)化学式
CAS
938051-66-2
化学式
C38H52F5NOP2Ti
mdl
——
分子量
743.657
InChiKey
ZWMFTELSDSNYDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (N[2-PiPr2-4-methylphenyl]2)Ti=CHtBu(CH2tBu)2,3,4,5,6-五氟回香醚 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以59%的产率得到(N[2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl]2)Ti=C[(t)Bu(C6F5)](OCH3)
    参考文献:
    名称:
    Ti⋮CtBu 键对 C−X (X = H, O, F) 键的分子间活化
    摘要:
    瞬态钛烷炔配合物 (PNP)Ti⋮CtBu (PNP = N[2-P(CHMe2)2-4-methylphenyl]2-) 可以很容易地激活,在某些情况下区域选择性地,苯甲醚和氟的芳族 C-H 键-取代的苯甲醚生成具有取代芳基的亚烷基钛络合物。当全氟苯甲醚与 (PNP)Ti⋮CtBu 反应生成双取代亚烷基甲醇 (PNP)TiC[tBu(C6F5)](OCH3) 时,分子间 C-O 键活化发生。同样,中间体 (PNP)Ti⋮CtBu 也可以促进 C6F6 和 CF3C6F5 的分子间 C-F 活化,生成双取代的亚烷基氟 (PNP)Ti[tBu(ArF)](F)(ArF = C6F5,C6F4CF3)。在 Ar = C6F4CF3 的情况下,分离出对芳基 CF 活化产生的产物。对于后两个 C-F 键活化反应,溶液中存在亚烷基旋转异构体的混合物。
    DOI:
    10.1021/ja0684646
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