1,1-Os3(CO)10(1,2-bis(diphenylphosphino)tetrafluorobenzene) | 1273331-85-3

• 英文名称: 1,1-Os3(CO)10(1,2-bis(diphenylphosphino)tetrafluorobenzene)
• CAS: 1273331-85-3
• 化学式: C₄₀H₂₀F₄O₁₀Os₃P₂
• 分子量: 1369.13
• InChiKey: BXCSJJZPBPBYLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Os3(CO)10(1,2-bis(diphenylphosphino)tetrafluorobenzene) 、 苯 以 氘代苯 为溶剂， 以90%的产率得到HOs3(CO)9[μ-1,2-PhP(C6F4-η1)C6F4PPh2]*0.5C6H6
  参考文献：
  名称：

  Tri簇中双齿膦配体的异构化反应的实验和计算研究：桥连至螯合异构体的重排动力学和簇的X射线结构Os 3（CO）10（dppbz），1,1-Os 3（ CO）10（dppbzF 4），的HO 3（CO）9 [μ-1,2-比索（C 6 ħ 4 -η 1）C 6 H ^ 4 PPH 2 ]，和的HO 3（CO）9 [μ-1 ，2-比索（C 6 ħ 4 -η 1）C 6 ˚F4 PPh 2 ]

  摘要：

  二膦配体1,2-双（二苯基膦基）苯（dppbz ）在室温下与活化的簇1,2-Os 3（CO）10（MeCN）2（1）反应以提供tri簇1的混合物2-Os 3（CO）10（dppbz）（2）和1,1-Os 3（CO）10（dppbz）（3），以及痕量的氢化物簇HOs 3（CO）9 [μ- 1,2-比索（C 6 ħ 4 -η 1）C 6 H ^ 4 PPH 2 ]（4）。dppbz桥接的簇2形成为动力学控制的产物，并且在环境温度下不可逆地转化为相应的螯合异构体3。已通过X射线晶体学和31 P NMR光谱确定了dppbz配体在2和3中的位置，并在318-343温度范围内在甲苯中进行了UV-vis光谱研究了转化2 → 3的动力学。K.将计算出的激活参数（Δ ħ ⧧ = 21.6（3）千卡/摩尔;Δ小号⧧= -11（1）eu）和缺乏CO抑制作用支持了分子内异构化机制，该机制涉及膦和CO基团同时在簇多

  DOI：

  10.1021/om100783f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Os3(CO)10(acetonitrile)2 、 dppb^F 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到1,1-Os3(CO)10(1,2-bis(diphenylphosphino)tetrafluorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  Tri簇中双齿膦配体的异构化反应的实验和计算研究：桥连至螯合异构体的重排动力学和簇的X射线结构Os 3（CO）10（dppbz），1,1-Os 3（ CO）10（dppbzF 4），的HO 3（CO）9 [μ-1,2-比索（C 6 ħ 4 -η 1）C 6 H ^ 4 PPH 2 ]，和的HO 3（CO）9 [μ-1 ，2-比索（C 6 ħ 4 -η 1）C 6 ˚F4 PPh 2 ]

  摘要：

  二膦配体1,2-双（二苯基膦基）苯（dppbz ）在室温下与活化的簇1,2-Os 3（CO）10（MeCN）2（1）反应以提供tri簇1的混合物2-Os 3（CO）10（dppbz）（2）和1,1-Os 3（CO）10（dppbz）（3），以及痕量的氢化物簇HOs 3（CO）9 [μ- 1,2-比索（C 6 ħ 4 -η 1）C 6 H ^ 4 PPH 2 ]（4）。dppbz桥接的簇2形成为动力学控制的产物，并且在环境温度下不可逆地转化为相应的螯合异构体3。已通过X射线晶体学和31 P NMR光谱确定了dppbz配体在2和3中的位置，并在318-343温度范围内在甲苯中进行了UV-vis光谱研究了转化2 → 3的动力学。K.将计算出的激活参数（Δ ħ ⧧ = 21.6（3）千卡/摩尔;Δ小号⧧= -11（1）eu）和缺乏CO抑制作用支持了分子内异构化机制，该机制涉及膦和CO基团同时在簇多

  DOI：

  10.1021/om100783f