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[Fe(C5Me5)(CO)2(C(OMe)C6H4-o-Cl)][BF4] | 208458-33-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Fe(C5Me5)(CO)2(C(OMe)C6H4-o-Cl)][BF4]
英文别名
——
[Fe(C5Me5)(CO)2(C(OMe)C6H4-o-Cl)][BF4]化学式
CAS
208458-33-7
化学式
BF4*C20H22ClFeO3
mdl
——
分子量
488.497
InChiKey
RBYSIUVLRNXZJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氟硼酸-二乙醚络合物 以 not given 为溶剂, 以99%的产率得到[Fe(C5Me5)(CO)2(C(OMe)C6H4-o-Cl)][BF4]
    参考文献:
    名称:
    用铁(II)配合物选择性激活Ar-Cl和Ar-C键。
    摘要:
    亲电铁-碳烯螯合络合物1和2与醇盐反应,RO - ,得到中性螯合络合物3和卡宾络合物4。取决于螯合邻位取代基的性质,发生Ar-Cl或Ar-C键的选择性活化。螯合促进了这些过程。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<963::aid-anie963>3.0.co;2-x
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文献信息

  • Versatile behaviour of iron–arylcarbene complexes towards alkoxides: CCl and CC bond activation reactions
    作者:Karine Ferré、Géraldine Poignant、Loic Toupet、Véronique Guerchais
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)00792-6
    日期:2001.6
    with alkoxides RONa (R=Me, Et) affords the chelate complexes 7 (R=Me) and 8 (R=Et), respectively. Similarly, the reaction of 3 with EtONa affords [Et)(OEt)2}] (9), for which the ArCl bond has been cleaved. No activation of the ArCl bond is observed for the unchelated complex [Fe(C5Me5)(CO)2C(OMe)C6H4-o-Cl}][OTf]. In contrast, treatment of the anisyl derivative (6) with EtONa gives selectively the
    合成了含Cp的卡宾配合物(2)和[Fe(C 5 H 5)(CO)(CH 3 CN)C(OMe)C 6 H 4 - o -Cl} [OTf](3)并合成了表征。配合物2已通过单晶X射线衍射分析进行了表征;Fe–O距离为2.045(5)Å,表明甲氧基的键合相当牢固。PPh 3取代一个羰基配体可以分离螯合物(4)。的反应(5)与醇盐罗纳(R =甲基,乙基),得到螯合络合物7(R = Me)和8(R = Et)。类似地,3与EtONa的反应得到[ Et](OEt)2}](9),该化合物的ArCl键已断裂。对于未螯合的配合物[Fe(C 5 Me 5)(CO)2 C(OMe)C 6 H 4 - o -Cl}] [OTf] ,未观察到ArCl键的活化。相反,用EtONa处理茴香醚生物(6)可以选择性地得到卡宾配合物[Fe(C 5 Me 5)(CO)(C 6 H 4 - o -OMe)C(OEt)2
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