methyl 3-(9-oxofluoren-1-yl)-2-triphenylphosphoranylideneaminopropenoate | 111686-53-4

• 英文名称: methyl 3-(9-oxofluoren-1-yl)-2-triphenylphosphoranylideneaminopropenoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-(9-oxofluoren-1-yl)-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate
• CAS: 111686-53-4
• 化学式: C₃₅H₂₆NO₃P
• 分子量: 539.57
• InChiKey: NYBCLMVGGULPKG-TZHWMEPESA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C
• 沸点：
  729.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(9-oxofluoren-1-yl)-2-triphenylphosphoranylideneaminopropenoate 反应 0.02h， 以19%的产率得到methyl 1-azafluoranthene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的乙烯基叠氮化物。第6部分。通过分子内的氮杂-维蒂希反应合成异喹啉

  摘要：

  含有邻-羰基取代基的叠氮肉桂酸酯是用于杂环合成的通用中间体。异喹啉（8）和（9）在中等中性条件下通过亚氨基三磷酸亚氨基的分子内aza-Wittig反应形成，亚氨基三氢呋喃分别易于从叠氮化物（1）和（2）衍生而来。氮杂荧蒽（10）也可以通过可分离的亚氨基正膦（11）和（12）由叠氮化物（3）制备。叠氮化物（1）在甲苯或二甲苯中的热解产生了4-取代的吲哚（13）的产量（表2）。类似地，吲哚（14）和（19）分别由叠氮化物（3）和（6a和b）形成。

  DOI：

  10.1039/p19870000921
• 作为产物：
  描述：

  9-oxofluorene-1-carbaldehyde 生成 methyl 3-(9-oxofluoren-1-yl)-2-triphenylphosphoranylideneaminopropenoate
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-维蒂希反应合成异喹啉

  摘要：

  异喹啉（3）和（5）是在中性条件下通过亚磷酰胺的分子内氮杂-维蒂希反应形成的，亚氨基呋喃（7）可以容易地从叠氮化物（1）和（4）衍生而来，亚氨基正膦（8），（9）和（10）。

  DOI：

  10.1039/c39840000776

文献信息

• HICKEY, D. M. B.;MACKENZIE, A. R.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 12, 776-777
  作者：HICKEY, D. M. B.、MACKENZIE, A. R.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——