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1-(4-Chlorphenoxy)-4-(4-methylphenoxy)-but-2-in
1-(4-Chlorphenoxy)-4-(4-methylphenoxy)-but-2-in | 4200-24-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Chlorphenoxy)-4-(4-methylphenoxy)-but-2-in
英文别名
1-chloro-4-[4-(4-methylphenoxy)but-2-ynoxy]benzene
CAS
4200-24-2
化学式
C
17
H
15
ClO
2
mdl
——
分子量
286.758
InChiKey
IITWQBAEDAONCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.11
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-chloro-4-[(1Z,3Z)-4-(4-methylphenoxy)buta-1,3-dienoxy]benzene
89330-81-4
C
17
H
15
ClO
2
286.758
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-Chlorphenoxy)-4-(4-methylphenoxy)-but-2-in
在
potassium carbonate
作用下, 以
六甲基磷酰三胺
为溶剂, 反应 0.75h, 以26%的产率得到1-chloro-4-[(1Z,3Z)-4-(4-methylphenoxy)buta-1,3-dienoxy]benzene
参考文献:
名称:
An unexpected isomerisation of 1,4-diaryloxy-2-butynes to z,z-1,4-diaryloxy-1,3-butadienes-potential dienes for diels-alder reaction
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91160-8
作为产物:
描述:
对甲酚
、
对氯苯酚
、
1,4-二氯-2-丁炔
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
1-(4-Chlorphenoxy)-4-(4-methylphenoxy)-but-2-in
参考文献:
名称:
克莱森重排的研究-II:2-butyn-1,4-二基双-(芳基醚)
摘要:
描述了1,4-双-芳氧基丁-2-炔基到4b,9b-二氢-4b,9b-二甲基苯并呋喃(3,2-b)苯并呋喃的重排。文献较早时报道,由2,3-(邻-羟基苯基)-2,3-二羟基丁烷脱水产生的化合物显示具有苯并呋喃-(2,3-b)苯并呋喃体系。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)93883-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RAMAKANTH, S.;NARAYANAN, K.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 1, 103-104
作者:
RAMAKANTH, S.、NARAYANAN, K.、BALASUBRAMANIAN, K. K.
DOI:
——
日期:
——
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