[(Pt(2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine(1-))(μ-Cl))2] | 1217996-10-5

• 英文名称: [(Pt(2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine(1-))(μ-Cl))2]
• CAS: 1217996-10-5
• 化学式: C₂₆H₁₆Br₂Cl₂N₄Pt₂
• 分子量: 1005.31
• InChiKey: VOVDDOPSEOZUQS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Pt(2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine(1-))(μ-Cl))2] 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到[PtCl(2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine(1-))(CN-Xyl)]
  参考文献：
  名称：

  2-（4-溴苯基）咪唑[1,2- a ]吡啶中的一锅式分步N辅助C Ph -H活化：新型C，N-环金属化化合物[{Pt（C ∧ N）（μ-Cl）的} 2 ]作为发光铂（II）化合物的前体

  摘要：

  一个C的活化博士在2-（4-溴苯基）咪唑的苯环-H键[1,2一]吡啶（HC ∧ N）由[{的Pt（η 3 -C 4 ħ 7）（μ -Cl）} 2 ]（η 3 -C 4 ħ 7 =η 3 -2-甲基烯丙基）呈现新环金属络合物[{的Pt（C ∧ N）（μ-Cl）的} 2 ]（2）以高收率和选择性。复杂2可以直接在一个单釜反应或分步通过中间[PT（η来实现3 -C 4 ħ 7）氯（HC∧ N-二κN）]（1）。化合物1可以被分离并被充分表征。X射线结构显示HC∧N仅通过N进行配位，并且存在弱的Pt···H-C氢桥键（Pt···H1 = 2.78Å，Pt···C1 = 3.365（ 3），Pt-H1-C1 = 120.9°。因此，可以将这种中间体的形成视为环金属化过程的第一步。单核络合物[PtCl（C∧N）L]（L = tht（3），PPh 3（4），CN-Xyl（5），CN- t Bu（6））是通过在[{Pt（C∧N）（μ-Cl）}

  DOI：

  10.1021/om901032v
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(η3-2-methylallyl)Cl(2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine)] 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以82%的产率得到[(Pt(2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine(1-))(μ-Cl))2]
  参考文献：
  名称：

  2-（4-溴苯基）咪唑[1,2- a ]吡啶中的一锅式分步N辅助C Ph -H活化：新型C，N-环金属化化合物[{Pt（C ∧ N）（μ-Cl）的} 2 ]作为发光铂（II）化合物的前体

  摘要：

  一个C的活化博士在2-（4-溴苯基）咪唑的苯环-H键[1,2一]吡啶（HC ∧ N）由[{的Pt（η 3 -C 4 ħ 7）（μ -Cl）} 2 ]（η 3 -C 4 ħ 7 =η 3 -2-甲基烯丙基）呈现新环金属络合物[{的Pt（C ∧ N）（μ-Cl）的} 2 ]（2）以高收率和选择性。复杂2可以直接在一个单釜反应或分步通过中间[PT（η来实现3 -C 4 ħ 7）氯（HC∧ N-二κN）]（1）。化合物1可以被分离并被充分表征。X射线结构显示HC∧N仅通过N进行配位，并且存在弱的Pt···H-C氢桥键（Pt···H1 = 2.78Å，Pt···C1 = 3.365（ 3），Pt-H1-C1 = 120.9°。因此，可以将这种中间体的形成视为环金属化过程的第一步。单核络合物[PtCl（C∧N）L]（L = tht（3），PPh 3（4），CN-Xyl（5），CN- t Bu（6））是通过在[{Pt（C∧N）（μ-Cl）}

  DOI：

  10.1021/om901032v