PhB(2,6-(i)Pr2C6H3N)2(Cl)SiSi(H)(2,6-(i)Pr2C6H3N)2BPh | 1186032-01-8

• 英文名称: PhB(2,6-(i)Pr2C6H3N)2(Cl)SiSi(H)(2,6-(i)Pr2C6H3N)2BPh
• 英文别名: 2-[1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-phenyl-1,3,2,4-diazasilaboretidin-2-yl]-2-chloro-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-phenyl-1,3,2,4-diazasilaboretidine
• CAS: 1186032-01-8
• 化学式: C₆₀H₇₉B₂ClN₄Si₂
• 分子量: 969.56
• InChiKey: XQMIWILWVVYYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.29
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [PhB(2,6-(i)Pr2C6H3N)2]SiHCl 在 1,3-bis(tert-butyl)imidazol-2-ylidene 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以77.5%的产率得到PhB(2,6-(i)Pr2C6H3N)2(Cl)SiSi(H)(2,6-(i)Pr2C6H3N)2BPh
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾脱氢氯化为亚甲硅基

  摘要：

  环状二氨基氯硅烷与1，3-双（叔丁基）咪唑-2-亚基的反应导致容易形成相应的稳定和瞬时的二氨基甲硅烷基。这种新颖的脱氯化氢途径可用于在非常温和的条件下生成具有一系列不同取代基的四元和五元N-杂环亚甲硅烷基。对于这些新的瞬态甲硅烷基，已经观察到烯烃CH键的活化和环状二氨基氯硅烷的还原。

  DOI：

  10.1021/om900444z