5-[4-[2-(4-benzo-[18-crown-6])amido]phenyl]-15-[4-[2-(4-ferrocenylphenyl)amido]phenyl]-10,20-di(p-tolyl)porphyrinatozinc(II) | 916980-84-2

• 英文名称: 5-[4-[2-(4-benzo-[18-crown-6])amido]phenyl]-15-[4-[2-(4-ferrocenylphenyl)amido]phenyl]-10,20-di(p-tolyl)porphyrinatozinc(II)
• CAS: 916980-84-2
• 化学式: C₈₀H₆₈FeN₆O₈Zn
• 分子量: 1362.69
• InChiKey: BOAWIFBCXAQOLF-YGNYZVEZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[4-[2-(4-benzo-[18-crown-6])amido]phenyl]-15-[4-[2-(4-ferrocenylphenyl)amido]phenyl]-10,20-di(p-tolyl)porphyrin 、 zinc diacetate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到5-[4-[2-(4-benzo-[18-crown-6])amido]phenyl]-15-[4-[2-(4-ferrocenylphenyl)amido]phenyl]-10,20-di(p-tolyl)porphyrinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  超分子二茂铁-卟啉-富勒烯构建体的设计和研究，用于生成长寿命的电荷分离态。

  摘要：

  设计了超分子二茂铁-卟啉-富勒烯结构，其中共价连接的二茂铁-卟啉-冠醚化合物与烷基铵阳离子官能化的富勒烯自组装，已实现逐步电子转移和空穴移位以产生长寿命的电荷分离态。除通过荧光猝灭研究获得的结合常数外，采用DFT B3LYP / 3-21G（*）方法进行的计算研究还显示，采用的冠醚-烷基铵阳离子结合策略可产生稳定的结合物。通过选择卟啉腔中的不同金属离子来改变电荷分离和电荷重组的自由能变化。自由能计算表明，在所有研究的超分子二元组和三元组中，从卟啉的单重激发态到光诱导的电子转移过程都放热。通过时间分辨荧光和纳秒瞬态吸收光谱测量的结合，已经证实了光诱导的电荷分离和电荷重组过程。对于三合组，富勒烯部分的自由基阴离子的电荷重组过程分两个步骤进行，即从卟啉阳离子自由基进行直接电荷重组，而较慢的步骤涉及与二茂铁阳离子部分进行远距离电荷重组。 。发现第二条路线的电荷复合速率比前一条路线慢一个数量级，

  DOI：

  10.1021/jp064504g