2-ferrocenyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline | 1202006-50-5

• 英文名称: 2-ferrocenyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline
• CAS: 1202006-50-5
• 化学式: C₁₉H₁₄FeN₄
• 分子量: 354.194
• InChiKey: MPTBNROGBOPTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ferrocenyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline 在 F^(1-) or HP₂O₇^(3-) or (CH₃CH₂CH₂CH₂)4NOH 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-ferrocenyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline(1-)
  参考文献：
  名称：

  Heteroditopic ligands based on ferrocenyl benzimidazoles fused to an additional diaza heterocyclic ring system

  摘要：

  报道了基于二茂铁的异二位受体的合成，其中二茂铁部分连接至咪唑并[4,5-e]苯并噻二唑或咪唑并[4,5-f]喹喔啉。由于氧化还原活性二茂铁单元和作为阴离子和金属阳离子双重结合位点的多氮杂芳环系统的存在，这些富氮二茂铁衍生物表现出显着的离子传感特性。它们在与金属阳离子络合时表现出氧化波的阳极位移（ΔE1/2 = 67–200 mV），并在存在 F− 和 HP2O73− 的情况下表现出强阴极位移（ΔE1/2 = -82 至 -100 mV）阴离子。对于测试的 Zn2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+ 金属阳离子，吸收光谱的变化伴随着显着的颜色变化，这使得“肉眼”检测成为可能。

  DOI：

  10.1039/b915627e
• 作为产物：
  描述：

  Zn(2-ferrocenyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline)(2+) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-ferrocenyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Heteroditopic ligands based on ferrocenyl benzimidazoles fused to an additional diaza heterocyclic ring system

  摘要：

  报道了基于二茂铁的异二位受体的合成，其中二茂铁部分连接至咪唑并[4,5-e]苯并噻二唑或咪唑并[4,5-f]喹喔啉。由于氧化还原活性二茂铁单元和作为阴离子和金属阳离子双重结合位点的多氮杂芳环系统的存在，这些富氮二茂铁衍生物表现出显着的离子传感特性。它们在与金属阳离子络合时表现出氧化波的阳极位移（ΔE1/2 = 67–200 mV），并在存在 F− 和 HP2O73− 的情况下表现出强阴极位移（ΔE1/2 = -82 至 -100 mV）阴离子。对于测试的 Zn2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+ 金属阳离子，吸收光谱的变化伴随着显着的颜色变化，这使得“肉眼”检测成为可能。

  DOI：

  10.1039/b915627e