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Os3(μ-SbPh2)2(CO)10 | 327057-80-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Os3(μ-SbPh2)2(CO)10
英文别名
Os3(μ-SbPh2)2(CO)10;Os3(CO)10(μ-SbPh2)2
Os3(μ-SbPh2)2(CO)10化学式
CAS
327057-80-7
化学式
C34H20O10Os3Sb2
mdl
——
分子量
1402.63
InChiKey
CMTYRZYLDAKAAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Os3(μ-SbPh2)2(CO)10二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 120.42h, 生成 Os3(Cl)(Cl)(CO)9(SbPh2Cl)(μ-SbPh2)2
    参考文献:
    名称:
    穿过Os-Os或Os-Sb键的卤素氧化加成:五元-锑羰基环的形成
    摘要:
    群集O的卤化3(CO)10(μ-灰飞虱2)2,2,用PhICl 2或I 2次,得到五元metallacyclic环锇3(Cl)的2(CO)10(μ-灰飞虱2)2,3D和Os 3(I)2(CO)10(μ-灰飞虱2)2,3D-I ,分别通过跨一Os氧化加成O的键。的反应2与灰飞虱2 Cl或灰飞虱2 H,使得3,5-稠合环锇3(X)(CO)9(μ-灰飞虱2)3,(X =氯,4A ; H,4B分别)。的卤化4与PhICl 2给出了五元metallacyclic环锇3(Cl)的(X)(CO)9(灰飞虱2 Cl)的(μ-灰飞虱2)2(X =氯,5A ; H,5B)通过氧化通过Os Sb债券进行加法。与I 2的类似反应还导致整个Os Sb键的氧化加成,但是随后是SbPh的置换2我,得到含有一个五元金属环μ-I配体,即,锇3(μ-I)(X)(CO)9(μ-灰飞虱2)2(X =氯,图7a,H,7B)。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2016.03.025
  • 作为产物:
    描述:
    bis(acetonitrile)decacarbonyltriosmiumtetraphenyldistibane二氯甲烷 为溶剂, 反应 144.0h, 以74%的产率得到Os3(μ-SbPh2)2(CO)10
    参考文献:
    名称:
    穿过Os-Os或Os-Sb键的卤素氧化加成:五元-锑羰基环的形成
    摘要:
    群集O的卤化3(CO)10(μ-灰飞虱2)2,2,用PhICl 2或I 2次,得到五元metallacyclic环锇3(Cl)的2(CO)10(μ-灰飞虱2)2,3D和Os 3(I)2(CO)10(μ-灰飞虱2)2,3D-I ,分别通过跨一Os氧化加成O的键。的反应2与灰飞虱2 Cl或灰飞虱2 H,使得3,5-稠合环锇3(X)(CO)9(μ-灰飞虱2)3,(X =氯,4A ; H,4B分别)。的卤化4与PhICl 2给出了五元metallacyclic环锇3(Cl)的(X)(CO)9(灰飞虱2 Cl)的(μ-灰飞虱2)2(X =氯,5A ; H,5B)通过氧化通过Os Sb债券进行加法。与I 2的类似反应还导致整个Os Sb键的氧化加成,但是随后是SbPh的置换2我,得到含有一个五元金属环μ-I配体,即,锇3(μ-I)(X)(CO)9(μ-灰飞虱2)2(X =氯,图7a,H,7B)。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2016.03.025
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文献信息

  • Ligand substitution in the osmium-antimony rings Os3(μ-SbPh2)2 (CO)10 and Os3(μ-SbPh2)3(Cl)(CO)9
    作者:Ying-Zhou Li、Rakesh Ganguly、Weng Kee Leong
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.07.028
    日期:2016.10
    TMNO-activated ligand substitution in the fused ring compounds Os3(μ-SbPh2)2(CO)10, 1, and Os3(μ-SbPh2)3(Cl)(CO)9, 2, in acetonitrile affords the mono- and disubstituted CH3CN-derivatives. The initial product of CH3CN substitution in 1 is an equatorial isomer, which can isomerize to the axial isomer upon heating; they are the first examples in which both isomers have been characterized crystallographically. Subsequent
    在稠合环TMNO活化配体取代的化合物O的3(μ-灰飞虱2)2(CO)10,1,和Os 3(μ-灰飞虱2)3(Cl)的(CO)9,2,在乙腈中,得到一和二取代的CH 3 CN衍生物。1中CH 3 CN取代的初始产物是赤道异构体,加热后可异构化为轴向异构体。它们是两个异构体均已通过结晶学表征的第一个实例。该CH的后续反应3的CN-衍生物2具有两个电子供体的配体L并不总是导致乙腈配体的置换。羰基配体的取代也可能发生,并且似乎取决于L的立体电子性质。这暗示了缔合机理。
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