[Mo(η5-methyldiphenylphosphoniumcyclopentadienylide)(CO)3]2(2+) | 959934-28-2

• 英文名称: [Mo(η5-methyldiphenylphosphoniumcyclopentadienylide)(CO)3]2(2+)
• CAS: 959934-28-2
• 化学式: C₄₂H₃₄Mo₂O₆P₂
• 分子量: 888.556
• InChiKey: GBRPGQGKHYPHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(η5-methyldiphenylphosphoniumcyclopentadienylide)(CO)3]2(2+) 在 (CH₃CH₂CH₂CH₂)4NB(C₆F₅)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η5-methyldiphenylphosphonium cyclopentadienylide)Mo(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  的环戊二烯Methyldiphenylphosphonium配合物M的一个电子氧化作用，（η 5 -C 5 H ^ 4 PMePh 2）（CO）3（M =铬，钼，W）：17电子，金属中心自由基的形成和二聚[M （η 5 -C 5 H ^ 4 PMePh 2）（CO）3 ] +

  摘要：

  第6族金属的电化学氧化络合物M（η 5 -C 5 H ^ 4 PMePh 2）（CO）3（M =铬（1），MO（2），W（3））经由电位单电子过程发生具有高度正先前为类似于18-电子阴离子[M（η观察到的值的5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 ] - 。与C 5 H 4中的R = H相比，R = [PMePh 2 ] +组的电子效应确定为+0.44 VR配体，使其成为已知的最强吸电子取代基之一。在实验确定的氧化电位和观察的基础上，该氧化物质是长寿命的，散装氧化1，2，和3通过[FeCp 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]中进行，以得到结晶的，二聚产物[M（η 5 -C 5 H ^ 4 PMePh 2）（CO）3 ] 2 [B（C 6 ˚F 5）4 ] 2（M 2 = CR（1 22+），Mo（2 2 2+）和W（3 2 2+））。它们经分离后分析纯，并通过IR（固态和溶液）和NMR（1

  DOI：

  10.1021/om700688p
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-methyldiphenylphosphonium cyclopentadienylide)Mo(CO)3] 在 (CH₃CH₂CH₂CH₂)4NB(C₆F₅)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Mo(η5-methyldiphenylphosphoniumcyclopentadienylide)(CO)3]2(2+)
  参考文献：
  名称：

  的环戊二烯Methyldiphenylphosphonium配合物M的一个电子氧化作用，（η 5 -C 5 H ^ 4 PMePh 2）（CO）3（M =铬，钼，W）：17电子，金属中心自由基的形成和二聚[M （η 5 -C 5 H ^ 4 PMePh 2）（CO）3 ] +

  摘要：

  第6族金属的电化学氧化络合物M（η 5 -C 5 H ^ 4 PMePh 2）（CO）3（M =铬（1），MO（2），W（3））经由电位单电子过程发生具有高度正先前为类似于18-电子阴离子[M（η观察到的值的5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 ] - 。与C 5 H 4中的R = H相比，R = [PMePh 2 ] +组的电子效应确定为+0.44 VR配体，使其成为已知的最强吸电子取代基之一。在实验确定的氧化电位和观察的基础上，该氧化物质是长寿命的，散装氧化1，2，和3通过[FeCp 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]中进行，以得到结晶的，二聚产物[M（η 5 -C 5 H ^ 4 PMePh 2）（CO）3 ] 2 [B（C 6 ˚F 5）4 ] 2（M 2 = CR（1 22+），Mo（2 2 2+）和W（3 2 2+））。它们经分离后分析纯，并通过IR（固态和溶液）和NMR（1

  DOI：

  10.1021/om700688p