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[(PhPH(O)C6H4C3H2NOMe2)Ir(1,5-cyclooctadiene)] | 1256265-91-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(PhPH(O)C6H4C3H2NOMe2)Ir(1,5-cyclooctadiene)]
英文别名
[(PhPH(O)C6H4C3H2NOMe2)Ir(COD)]
[(PhPH(O)C6H4C3H2NOMe2)Ir(1,5-cyclooctadiene)]化学式
CAS
1256265-91-4
化学式
C25H29IrNO2P
mdl
——
分子量
598.705
InChiKey
WTYPEZMIRGDLAA-MKAGZSERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 PhPH(O)C6H4C3H2NOMe2 在 NaOH 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 [(PhPH(O)C6H4C3H2NOMe2)Ir(1,5-cyclooctadiene)]
    参考文献:
    名称:
    Unprecedented Reactivity of Iridium(I) Secondary Phosphine Oxide Complexes: Formation of P-Coordinated Phosphinate Complexes by P−Aryl Bond Cleavage
    摘要:
    Aryl-iridium(III) hydride complexes with a P-coordinated phosphinate were formed from [Ir(cod)Cl](2) and secondary phosphine oxide-oxazoline ligands under basic conditions. The structure of these complexes, whose formation involved C-P cleavage, was assigned by X-ray analysis and NMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1021/om1007874
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