摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Iodo-1,2,5-trimethyl-1H-imidazole | 1254347-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Iodo-1,2,5-trimethyl-1H-imidazole
英文别名
4-iodo-1,2,5-trimethylimidazole
4-Iodo-1,2,5-trimethyl-1H-imidazole化学式
CAS
1254347-38-0
化学式
C6H9IN2
mdl
——
分子量
236.055
InChiKey
LFTHUWGVAVUHSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.80±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,5-三甲基-1H-咪唑 、 potassium iodide 作用下, 以78%的产率得到4-Iodo-1,2,5-trimethyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    一种新的,温和的一锅法合成碘代杂环化合物,作为适合于N-杂环卡宾配合物的前体
    摘要:
    在二氯甲烷中使用I 2 / AgOAc构成了一种廉价,温和且有效的方法,可用于多种杂环的选择性碘化。在许多情况下,该方法比其他文献方法提供更高的收率,并提供了碘官能化的杂环,这些杂环是卡宾络合物的合适前体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.178
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三环类化合物及用途
    申请人:JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD
    公开号:WO2022143864A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其制备方法,以及其作为MAT2A抑制剂的用途。式(I)中的环A、环Q、X、Y、X1、X2、L和R1如说明书中所定义。
  • US9617255B2
    申请人:——
    公开号:US9617255B2
    公开(公告)日:2017-04-11
查看更多