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4-Iodo-1,2,5-trimethyl-1H-imidazole
4-Iodo-1,2,5-trimethyl-1H-imidazole | 1254347-38-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Iodo-1,2,5-trimethyl-1H-imidazole
英文别名
4-iodo-1,2,5-trimethylimidazole
CAS
1254347-38-0
化学式
C
6
H
9
IN
2
mdl
——
分子量
236.055
InChiKey
LFTHUWGVAVUHSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
306.2±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.80±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
17.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2,5-三甲基-1H-咪唑
1,2,5-Trimethyl-imidazol
1739-81-7
C
6
H
10
N
2
110.159
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,5-三甲基-1H-咪唑
在
碘
、 potassium iodide 作用下, 以78%的产率得到4-Iodo-1,2,5-trimethyl-1H-imidazole
参考文献:
名称:
一种新的,温和的一锅法合成碘代杂环化合物,作为适合于N-杂环卡宾配合物的前体
摘要:
在二氯甲烷中使用I 2 / AgOAc构成了一种廉价,温和且有效的方法,可用于多种杂环的选择性碘化。在许多情况下,该方法比其他文献方法提供更高的收率,并提供了碘官能化的杂环,这些杂环是卡宾络合物的合适前体。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.07.178
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三环类化合物及用途
申请人:
JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD
公开号:
WO2022143864A1
公开(公告)日:
2022-07-07
提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其制备方法,以及其作为MAT2A
抑制剂
的用途。式(I)中的环A、环Q、X、Y、X1、X2、L和R1如说明书中所定义。
US9617255B2
申请人:
——
公开号:
US9617255B2
公开(公告)日:
2017-04-11
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