3-ferrocenylmethyluracil | 251103-12-5

• 英文名称: 3-ferrocenylmethyluracil
• CAS: 251103-12-5
• 化学式: C₁₅H₁₄FeN₂O₂
• 分子量: 310.135
• InChiKey: ROPVYOCHXRYCFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,N-(ferrocenylmethyl)trimethylammonium iodide 、 尿嘧啶 以 水 为溶剂， 以15%的产率得到3-ferrocenylmethyluracil
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基甲基核碱基的合成，结构和氧化还原性质

  摘要：

  的胸腺嘧啶1二茂铁衍生物，胞嘧啶2和尿嘧啶和Ñ 2-乙酰鸟嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤已经从的反应制备的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 N（CH 3）3）] I与相应的嘧啶或嘌呤碱。胸腺嘧啶和胞嘧啶的主要烷基化位点是N1，而尿嘧啶N3是首选。鸟嘌呤前体2-氨基-6-氯嘌呤的烷基化产生两种产物，N 2-单取代的和N 2，N9-二取代的衍生物。N2氨基的乙酰基保护/脱保护使得能够选择性地进行N9-烷基化，从而产生2-氨基-6-氯-9-二茂铁基甲基嘌呤。使用N 2-乙酰鸟嘌呤时，在N7或N9位置以约3∶1的比例发生烷基化。通过单晶X射线分析确定了八种化合物的结构。通过循环伏安法进行的电化学研究表明，该化合物具有可逆的氧化还原过程。

  DOI：

  10.1039/a905168f