[(η5-cyclopentadienyl)(η4-cyclopentadiene)Mo2(xylNC)2(μ-SMe)3] | 11077-57-9

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)(η4-cyclopentadiene)Mo2(xylNC)2(μ-SMe)3]
• 英文别名: [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)4]
• CAS: 11077-57-9
• 化学式: C₁₄H₂₂Mo₂S₄
• 分子量: 510.473
• InChiKey: IBTKJERZLBPYFY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium hydroxide 、 [Mo2(η5-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-Cl)]BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)(η4-cyclopentadiene)Mo2(xylNC)2(μ-SMe)3] 、 [(cyclopentadienyl)2(μ-SCH3)3(μ-hydroxo)dimolybdenum(III)]
  参考文献：
  名称：

  Acetonitrile hydration versus molybdenum oxidation at the sulfur-rich bimetallic site {MoIII2Cp2(μ-SMe)3}+. Crystal structure of the μ-η1 ∶ η1-amidato complex [Mo2Cp2(μ-MeCONH)(μ-SMe)3]

  摘要：

  当粉末状化合物[Mo2Cp2(δ-MeCONH)(δ-SMe)3]BF41a在空气中保存时，只形成顺磁性δ-酰胺类物质[Mo2Cp2(δ-MeCONH)(δ-SMe)3]BF42a+（Cp = δ--C5H5）、而在溶液中，相同的起始络合物会产生 ¼-脒基物种和 ¼-氧代络合物 [Mo2Cp2(¼-O)(δ-SMe)3]BF43的混合物。在水中加热 [Mo2Cp2(δ-Cl)(δ-SMe)3]BF4，会定量形成氧化络合物。2a+ 在 CH3CN 中被 NaBH4 还原后得到分子产物 [Mo2Cp2(δ-MeCONH)(δ-SMe)3]2a，并通过 X 射线分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b100986i

文献信息

• C−C, C−S, and C−N Coupling versus Dealkylation Processes in the Cationic Tris(thiolato)dimolybdenum(III) Complexes [Mo₂Cp₂(μ-SMe)₃L₂]⁺ (L = xylNC, <i>t</i>-BuNC, CO, MeCN)
  作者：Wilfried-Solo Ojo、François Y. Pétillon、P. Schollhammer、Jean Talarmin

  DOI：10.1021/om8003702

  日期：2008.8.1

  the new tetrakis(isocyanide) dicationic derivative [Mo2Cp2(μ-SMe)2(xylNC)4](BF4)2 (11), respectively. The latter complex results from successive protonation at one carbon atom of the cyclopentadienyl ligand linked with isocyanides of 10 and decoupling between deprotonated Cp and isocyanide ligands. The heating of a tetrahydrofuran solution of a mixture of the bis(alkyl isocyanide) complex [Mo2Cp2(

  在双连接于相邻的钼原子（芳基胩）络合物[沫胩配体之间的还原偶合2的Cp 2（μ-SME）3（xylNC）2 ]（BF 4）（1）通过加入硫氢化阴离子引发（ HS - ），以1在回流下在四氢呋喃中，得到，在几乎定量的产率，所述dimetallaimidoyl（氨基）卡宾衍生物[沫2的Cp 2（μ-SME）3 μ-η 1（ç）：η 1（ç） - C（NHxyl）C（Nxyl）}]（7），其中两个异氰酸酯基现在通过新的C-C键链接1。当先前反应在大量过量的氢硫化物（20当量）的存在下，类似的实验条件下进行的，所述dithiocarbonimidate化合物[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-S 2 CNxyl）]（8）以定量产率获得。该产物由随后的硫醇盐交换和取代反应产生，以提供四重硫桥连的中间体，然后将游离的异腈加成至硫代S原子上。用HBF 4处理偶联的异氰化物衍生物7仅导致形成起始配合物
• Controlled nucleophilic activation of different sites in [Mo2Cp2L2(μ-SMe)2(μ-L′)]+ cations (L=ButNC, xylNC, CO; L′=SMe or PPh2)
  作者：Nolwenn Cabon、François Y. Pétillon、Pierre-Yves Orain、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.034

  日期：2005.11

  The thiolato-bridged binuclear molybdenum complexes [Mo2Cp2L2(μ-SMe)2(μ-L′)]Y (Cp = η5-C5H5; L′ = SMe, L = ButNC (1a), xylNC (1b) or CO (3); L′ = PPh2, L = ButNC (16); Y = BF4, Cl) react with the anionic reagents NaBH4, NaBD4, LiR (R = Me, Bun), R′MgCl (R′ = Me, Pri, Bun or Ph). The products are unsubstituted (5, 7) or substituted (8–12) η4-cyclopentadiene derivatives, [Mo2(η5-C5H5)(η4-C5H5R)L2(μ-SMe)3]

  所述thiolato桥连的双核钼络合物[沫2的CP 2大号2（μ-SME）2（μ-L'）] Y（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; L'= SME，L =卜吨NC（图1A），xylNC（1B）或CO（3）; L'= PPH 2，L =卜吨NC（16）; Y = BF 4，Cl）的与阴离子试剂反应的NaBH 4，NaBD 4，LIR（R = Me，Bu n），R'MgCl（R'= Me，Pr i，Bu n或Ph）。产品未取代（5，7）或取代的（8 - 12）η 4个环戊二烯衍生物，[沫2（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 ħ 5 - [R）L- 2（μ-SME）3 ]（L = xylNC，CO），或μ-亚胺甲基双核的产品，[沫2的CP 2大号2（μ-SME）2（μ-L'）（μ-CHNR）]（L'= SME，L =卜吨NC（4）或xylNC（6）; L'= PPh 2，L
• Guerchais, Jacques E.; LeQuere, Jean L.; Petillon, Francois Y., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 283 - 290
  作者：Guerchais, Jacques E.、LeQuere, Jean L.、Petillon, Francois Y.、Manojlovic-Muir, Ljubica、Muir, Kenneth W.、Sharp, David W. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gomes De Lima, Miriam B.; Guerchais, Jacques E.; Mercier, René, Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 1952 - 1964
  作者：Gomes De Lima, Miriam B.、Guerchais, Jacques E.、Mercier, René、Pétillon, Francois Y.

  DOI：——

  日期：——