((2-(diphenylphosphino)benzoato)(carbonyl)(pyrazolato))rhodium | 157044-30-9

• 英文名称: ((2-(diphenylphosphino)benzoato)(carbonyl)(pyrazolato))rhodium
• CAS: 157044-30-9
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃PRh
• 分子量: 504.287
• InChiKey: HDIURIHACWKXOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 2-二苯基膦苯甲醛 、 pyrazolide 在 CO 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2-(diphenylphosphino)benzoato)(carbonyl)(pyrazolato))rhodium
  参考文献：
  名称：

  配体变化对一些新的含吡唑并酮部分的铑配合物的骨架和催化活性的影响

  摘要：

  而[Rh（CO）2（μ-pz）] 2（其中pz为吡唑并或3,5-二甲基吡唑并基）与3-（二苯基膦基）苯甲酸和（2-甲酰基苯基）二苯膦的反应则为双核配合物[Rh（CO）（Ph 2 P-3-C 6 H 4 COOH）（μ-pz）] 2（1和2）和[Rh（CO）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 CHO） （μ-pz）] 2（5和6），2-（二苯基膦基）苯甲酸生成单铑化合物R ）（3和4）。Rh（CO）（H）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 COO）（3）和[Rh（CO）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 CHO）（μ- ）]的结构通过X射线衍射分析确定了图2（6）。单铑和二铑络合物均在120℃和28atm的CO和H 2压力下催化无环和环状烯烃的加氢甲酰化。在70–90°C下，具有3-（二苯基膦基）苯甲酸部分的双核配合物比单铑化合物具有更高的活性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88075-1