p-cyanobenzoylferrocene | 84206-50-8

• 英文名称: p-cyanobenzoylferrocene
• CAS: 84206-50-8
• 化学式: C₁₈H₁₃FeNO
• 分子量: 315.154
• InChiKey: SKEPXWDHWPBEPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-cyanobenzoylferrocene 、 sodium tetrahydroborate 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mössbauer对二茂铁配合物的研究：IV。二茂铁基-碳离子中的取代基效应

  摘要：

  用CF 3 CO 2 H中的1 H NMR光谱和相同介质的固溶体的57 FeMössbauer光谱研究了C 5 H 5 FeC 5 H 4 HR型C 2 H 5 Fe 5 C 4 H 4次级二茂铁基-碳鎓离子的结构。。与初级离子（R = H）一样，R = CH 3，C 6 H 5的四极分裂分裂（QS）的增高值，表明铁通过ϵ 2轨道参与。对于芳族系列（R p -C 6 H ^ 4X），QS值随着取代基的电子给体能力的增加而降低，这是由于通过苯环的稳定性增加而以铁的参与为代价的。据推测，二茂铁体系中高的QS值（即大于固态二茂铁本身的QS值）是由于电子从铁基轨道ϵ 2撤出，而低QS值是由于电子通过环基轨道ϵ 1撤出。NMR数据是通过对碳环离子的空置sp 2轨道与苯环共面性的空间位阻进行讨论的。Fe（C 5 H 4 CHOHR）2类型的二元醇仅产生单碳鎓离子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87079-5
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 对氰基苯甲酰氯 在 AlCl₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到p-cyanobenzoylferrocene
  参考文献：
  名称：

  Mössbauer对二茂铁配合物的研究：IV。二茂铁基-碳离子中的取代基效应

  摘要：

  用CF 3 CO 2 H中的1 H NMR光谱和相同介质的固溶体的57 FeMössbauer光谱研究了C 5 H 5 FeC 5 H 4 HR型C 2 H 5 Fe 5 C 4 H 4次级二茂铁基-碳鎓离子的结构。。与初级离子（R = H）一样，R = CH 3，C 6 H 5的四极分裂分裂（QS）的增高值，表明铁通过ϵ 2轨道参与。对于芳族系列（R p -C 6 H ^ 4X），QS值随着取代基的电子给体能力的增加而降低，这是由于通过苯环的稳定性增加而以铁的参与为代价的。据推测，二茂铁体系中高的QS值（即大于固态二茂铁本身的QS值）是由于电子从铁基轨道ϵ 2撤出，而低QS值是由于电子通过环基轨道ϵ 1撤出。NMR数据是通过对碳环离子的空置sp 2轨道与苯环共面性的空间位阻进行讨论的。Fe（C 5 H 4 CHOHR）2类型的二元醇仅产生单碳鎓离子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87079-5

文献信息

• El-Hashash, M. A.; El-Nagdy, S.; Saleh, R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：El-Hashash, M. A.、El-Nagdy, S.、Saleh, R.

  DOI：——

  日期：——