butyl aminepentacarbonylmolybdenum(0) | 29139-27-3

• 英文名称: butyl aminepentacarbonylmolybdenum(0)
• 英文别名: (butylamine)molybdenum pentacarbonyl；butylaminepentacarbonylmolybdenum；(OC)5MoNH2Bu
• CAS: 29139-27-3
• 化学式: C₉H₁₁MoNO₅
• 分子量: 309.13
• InChiKey: HGHILMFAFWURHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl aminepentacarbonylmolybdenum(0) 在 碘 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以45.8%的产率得到diiodo(butylamine)molybdenum tetracarbonyl
  参考文献：
  名称：

  某些Ⅵ族金属羰基衍生物的卤素氧化

  摘要：

  已经研究了几种胺铬和胺钼羰基的卤素氧化。分离出的物种是Cr（CO）3（胺）X 2，Mo（CO）4（胺）X 2，Mo（CO）3（胺）2 X 2，Mo（CO）2（胺）2 X 2和[Mo（CO）3（胺）3 X] X（X =卤素）。与卤素反应后的（1-二苯基膦基-2-二苯基ar氨基乙烷）金属四羰基化合物（金属= Cr，Mo，W）得到[Cr（CO）4（1-二苯基膦基-2-二苯基ar氨基乙烷）I] I，M（CO）3（ 1-二苯基膦基-2-二苯基ar基乙烷）X 2（M ＝ Mo，W； X ＝ Br，I）和M（CO）2（1-二苯基膦基-2-二苯基ar氨基乙烷）Cl 2（M ＝ Mo，W）。配合物已经通过微分析，红外光谱和电导率测量进行了鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95609-3

文献信息

• Carbamoylation of Aryl Halides by Molybdenum or Tungsten Carbonyl Amine Complexes
  作者：Wei Ren、Motoki Yamane

  DOI：10.1021/jo1002592

  日期：2010.5.7

  When aryl halide is treated with molybdenum carbonyl amine complex in the presence of base, carbamoylation proceeds to give amide in good yield. The proposed mechanism involves oxidative addition of aryl halide to molybdenum(0) complex, migratory insertion to carbon monoxide giving acyl(amino)molybdenum(II) or aryl(carbamoyl)molybdenum(II) intermediate, and reductive elimination of the amide. This

  当在碱的存在下用羰基钼胺络合物处理芳基卤化物时，进行氨基甲酰化反应，得到酰胺，收率很高。拟议的机制包括将芳基卤化物氧化加成到钼（0）络合物上，迁移插入一氧化碳，得到酰基（氨基）钼（II）或芳基（氨基甲酰基）钼（II）中间体，并还原消除酰胺。该方法是简单的，并且为使用气态一氧化碳的常规钯催化的酰胺形成提供了替代方法。
• Tripathi, S. C.; Srivastava, S. C.; Srivastava, P. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 4, p. 350 - 352
  作者：Tripathi, S. C.、Srivastava, S. C.、Srivastava, P. K.

  DOI：——

  日期：——