(eta.5-cyclopentadienyl)fluorozirconium(IV)(4-2,3,5,6-tetrafluoropyridine) | 890527-24-9

• 英文名称: (eta.5-cyclopentadienyl)fluorozirconium(IV)(4-2,3,5,6-tetrafluoropyridine)
• 英文别名: zirconocene (4-C5NF4)
• CAS: 890527-24-9
• 化学式: C₁₅H₁₀F₅NZr
• 分子量: 390.467
• InChiKey: MBOMRHGWTUUNAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 zirconocene (pyridine)(η2-bis(trimethylsilyl)acetylene) 以 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到(eta.5-cyclopentadienyl)fluorozirconium(IV)(4-2,3,5,6-tetrafluoropyridine)
  参考文献：
  名称：

  锆茂双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物与氟化吡啶的反应：CH 与 CF 键活化

  摘要：

  锆茂配合物 Cp2Zr(L)(η2-Me3SiC2SiMe3) (1a: L = THF; 1b: L = 吡啶) 和亚乙基双 (四氢茚基) 配合物 rac-(ebthi)Zr(η2-Me3SiC2SiMe3) (2) 与 2 ,3,5,6-四氟吡啶与 C-H 键活化产生 4-取代的吡啶基配合物，与 Agostic 烯基 Cp'2Zr(4-C5NF4)[–C(SiMe3)=CH(SiMe3)] (Cp'2 = Cp2) (3) 和 (Cp'2 = ebthi) (4)。使用 2,3,4,6-四氟吡啶，在 C-H 键活化后，配合物 2 产生 5-取代吡啶配合物 rac-(ebthi)Zr(3-C5NF4)[–C(SiMe3)=CH( SiMe3)] 与积极的烯基，5a 和 5b。使用五氟吡啶络合物 1b，在双（三甲基甲硅烷基）乙炔（btmsa）解离后，4 位的 C-F 键活化并形成 Cp2Zr(4-C5NF4)F

  DOI：

  10.1002/ejic.200500145

文献信息

• Room-temperature catalytic hydrodefluorination of pentafluoro-pyridine by zirconocene fluoro complexes and diisobutylaluminumhydride
  作者：Ulrike Jäger-Fiedler、Marcus Klahn、Perdita Arndt、Wolfgang Baumann、Anke Spannenberg、Vladimir V. Burlakov、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.06.027

  日期：2007.1

  Mixtures consisting of zirconocene difluorides Cp'2ZrF2 (Cp'= substituted or nonsubstituted eta(5)-cyclopentadienyl) as pre-catalysts and diisobutylaluminumhydride i-Bu2AlH as activator were found to be active catalysts in the room-temperature hydrodefluorination (HDF) of fluorinated pyridines. Evaluation of these systems established rac-(ebthi)ZrF2 (1) and Cp2ZrF2 (3) together with i-Bu2AlH as active catalysts in the room-temperature hydrodefluorination (HDF) of pentafluoro-pyridine. The active species for the conversion were the actually formed hydrides [rac-(ebthi)ZrH(mu-H)](2) (2) and [Cp2ZrH(mu-H)](2) (4). The results we obtained (rt, 24h, turn over number 67) showed a significantly better performance compared to other investigations published before for this HDF reaction. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.