1.2-(CH3)2-9-(OCH3)-1.2-C2B10H9 | 29721-08-2

• 英文名称: 1.2-(CH3)2-9-(OCH3)-1.2-C2B10H9
• CAS: 29721-08-2
• 化学式: C₅H₁₈B₁₀O
• 分子量: 202.307
• InChiKey: FQNJFNNRSXYNNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ortho-9-hydroxy-1,2-dimethyldicarba-closo-dodecarborane 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86 %的产率得到1.2-(CH3)2-9-(OCH3)-1.2-C2B10H9
  参考文献：
  名称：

  B(9)-OH-o-Carboranes：合成、机理和性质探索

  摘要：

  在此，我们通过在三氟甲磺酸 (HOTf) 和六氟异丙醇 (HFIP) 的协助下使用市售的 68% HNO 3氧化邻碳硼烷，提出了一种化学稳健且高效的 B(9)-OH-o-碳硼烷合成路线. 反应效率高，碳硼烷范围广，B(9)/B(8)的选择性高达98:2。这种转化的成功依赖于 HNO 3的强亲电性和氧化性，通过布朗斯台德酸 HOTf 和溶剂 HFIP 的氢键促进。机理研究表明，邻碳硼烷的氧化涉及 HNO 3的初始亲电攻击到邻碳硼烷的最具负电性的 B(9) 处的氢原子。在这种转化中，B-H键的氢原子是亲核位点，不同于亲电取代反应中硼原子是亲核位点。因此，这是邻碳硼烷在温和条件下的氧化还原反应，其中 N(V) → N(III) 和 H(-I) → H(I)。9-OH- o的衍生化-carborane 进一步检查，carboranyl 基团被成功地引入氨基酸、聚乙二醇、生物素、脱氧尿苷和糖类。毫无

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13570

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Podvisotskaya, L. S., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 1779 - 1781
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Podvisotskaya, L. S.

  DOI：——

  日期：——