[OC-6-13][OsF2(CO)2(PPh3)2] | 165555-53-3

• 英文名称: [OC-6-13][OsF2(CO)2(PPh3)2]
• CAS: 165555-53-3
• 化学式: C₃₈H₃₀F₂O₂OsP₂
• 分子量: 808.799
• InChiKey: NIYJHAMIHURIJJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[OC-6-13][OsF2(CO)2(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的氟化钌（II）和氟化（（II）。[ OC -6-13] [MF 2（CO）2（PR 3）2 ]的晶体结构[M ＝ Ru，PR 3＝ PEtPh 2。M = Os，PR 3 = PPh 3或P（C 6 H 11）3 ]

  摘要：

  Lewis碱L与[{MF 2（CO）3 } 4 ]（M = Ru或Os）在有机溶剂中的反应提供了一种清洁，高收率的途径，可制得一系列对空气和湿气稳定的钌（II）和通式为[MF 2（CO）2 L 2 ]的氟化（（II）配位化合物。通过元素分析，FAB质谱，NMR和IR光谱表征表明，顺式，顺式，反式配体排列。[ OC -6-13] [MF 2（CO）2（PR 3）2的晶体结构] [M = Ru，PR 3  = PEtPh 2；通过X射线晶体学测定了M ＝ Os，PR 3  ＝ PPh 3或P（C 6 H 11）3 ]。对于所有三个结构，围绕中心金属原子的几何形状在与光谱数据一致的配体环境下被扭曲为伪八面体。在所有结构中，膦配体均向氟化物配体弯曲并显示出分子内H···F相互作用。

  DOI：

  10.1039/a702142i

文献信息

• Ruthenium and osmium acyl fluoride complexes. Crystal structure of [OC-6-13][RuF₂(CO)₂(PPh₃)₂]·CD₂Cl₂
  作者：Stuart A. Brewer、Karl S. Coleman、John Fawcett、John H. Holloway、Eric G. Hope、David R. Russell、Paul G. Watson

  DOI：10.1039/dt9950001073

  日期：——

  Fluoroacyl complexes of ruthenium and osmium have been identified in the oxidative addition of XeF2 to [M(CO)3(PPh3)2](M = Ru or Os) in dichloromethane. The mechanism of reaction, probed by the addition of BF3, involves oxidation of the metal centre by XeF+ followed by nucleophilic attack by F– at co-ordinated CO. For M = Ru, the fluoroacyl complex is unstable at room temperature and decomposes via

  在二氯甲烷中将XeF 2氧化成[M（CO）3（PPh 3）2 ]（M = Ru或Os）时，已经确定了钌和的氟酰基络合物。通过添加BF 3来探测反应的机理，该过程包括XeF +氧化金属中心，然后在配位的CO处被F –发生亲核攻击。对于M = Ru，氟酰基络合物在室温下不稳定并分解。通过将CO消除为[ OC -6-13] [RuF 2（CO）2（PPh 3）2通过X射线晶体学已经确认了其配体排列的化合物。对于M ＝ Os，通过将溶液中的氟代酰基物质加热几个小时而获得类似的络合物。所有产品均已通过IR，19 F和31 P NMR光谱进行了表征。
• Coleman, Karl S.; Holloway, John H.; Hope, Eric G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 23, p. 4555 - 4559
  作者：Coleman, Karl S.、Holloway, John H.、Hope, Eric G.、Langer, John

  DOI：——

  日期：——