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α-ethynyl-ω-[(2-ethynyl-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene-1-yl)(cyclopentadienyl)cobalt]-[1,2-(3,4-bis(trimethylsilyl)(cyclobutadieneylene)(cyclopentadienyl)cobalt)](butadiyn-1,4-diyl) | 229176-48-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-ethynyl-ω-[(2-ethynyl-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene-1-yl)(cyclopentadienyl)cobalt]-[1,2-(3,4-bis(trimethylsilyl)(cyclobutadieneylene)(cyclopentadienyl)cobalt)](butadiyn-1,4-diyl)
英文别名
——
α-ethynyl-ω-[(2-ethynyl-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene-1-yl)(cyclopentadienyl)cobalt]-[1,2-(3,4-bis(trimethylsilyl)(cyclobutadieneylene)(cyclopentadienyl)cobalt)](butadiyn-1,4-diyl)化学式
CAS
229176-48-1
化学式
C38H48Co2Si4
mdl
——
分子量
735.128
InChiKey
BEWWCAOTXSAVOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 K2CO3 、 dimethyl-(1-diazo-2-oxopropyl)phosphonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以76%的产率得到α-ethynyl-ω-[(2-ethynyl-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene-1-yl)(cyclopentadienyl)cobalt]-[1,2-(3,4-bis(trimethylsilyl)(cyclobutadieneylene)(cyclopentadienyl)cobalt)](butadiyn-1,4-diyl)
    参考文献:
    名称:
    An alternative synthesis of Vollhardt’s [1,2-diethynyl-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt and selective formation of its dimer
    摘要:
    Coupling of bistrimethylsilylpropargylic alcohol over CpCo(CO)(2) to give the respective ortho and para bishydroxymethyl substituted cyclobutadiene complexes is reported. The trimethylsilyl groups have a stereo directing effect furnishing an 8:1 ratio of ortho/para. Transformation of the hydroxymethyl groups leads to the formation of the title compound [1,2-diethynyl-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)01116-4
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