silver cobalt(III) bis(dicarbollide) | 96452-17-4

• 英文名称: silver cobalt(III) bis(dicarbollide)
• 英文别名: Ag[Co(C2B9H11)2]
• CAS: 96452-17-4
• 化学式: Ag*C₄H₂₂B₁₈Co
• 分子量: 431.678
• InChiKey: REDBAVKIVMSROZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver cobalt(III) bis(dicarbollide) 、 bis(triphenylphosphine)carbonyliridium(I) chloride 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Xie, Zuowei; Jelínek, Tomáš; Bau, Robert, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 5, p. 1907 - 1913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium bis(1,2-dicarbollyl)cobaltate(III) 、 silver nitrate 以 水 为溶剂， 生成 silver cobalt(III) bis(dicarbollide)
  参考文献：
  名称：

  Carbaborane salts of [ZnCl(Hpz^tBu)₃]⁺, a host for inorganic anions (Hpz^tBu = 5-tert-butylpyrazole)

  摘要：

  ZnCl(HpztBu)3]Y（Yââ=â[Co(C2B9H11)2]â或[1-Ph-closo-1-CB9H9]â）中的阳离子在晶体中结合成二聚体，呈现出碗状面，碳硼烷阴离子可以包入其中。与此相反，[ZnCl(HpztBu)3][6,7,8,9,10-Br5-closo-1-CB9H5]Â-H2O 中的阳离子相互结合成一维氢键聚合物。

  DOI：

  10.1039/b207966f

文献信息

• Structural diversity in iron(<scp>ii</scp>) complexes of 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine and 2,6-di(3-methylpyrazol-1-yl)pyridine
  作者：Jérôme Elhaïk、Colin A. Kilner、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1039/b510370c

  日期：——

  The syntheses, magnetochemistry and crystallography of [Fe(L1)2]I0.5[I3]1.5 (1), [Fe(L1)2][Co(C2B9H11)2]2 (2) and [Fe(L2)2][SbF6]2 (3) (L1 = 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine; L2 = 2,6-di(3-methylpyrazol-1-yl)pyridine) are described. Compounds 1 and 3 are high-spin between 5–300 K. For 1, this reflects a novel variation of an angular Jahn–Teller distortion at the iron centre, which traps the molecule in its high-spin state. No such distortion is present in 3; rather, the high-spin nature of this compound may reflect ligand conformational strain caused by an intermolecular steric contact in the crystal lattice. Compound 2 exhibits a gradual high → low spin transition upon cooling with T½ = 318 ± 3 K, that is only 50% complete. This reflects the presence of two distinct, equally populated iron environments in the solid. One of these unique iron centres adopts the same angular structural distortion shown by 1 and so is trapped in its high-spin state, while the other, which undergoes the spin-crossover, has a more regular coordination geometry. In contrast with 3, the solvated salts [Fe(L2)2][BF4]2·4CH3CN and[Fe(L2)2][ClO4]2·(CH3)2CO both undergo gradual thermal spin-transitions centred at 175 ± 3 K.

  本文描述了[Fe(L1)2]I0.5[I3]1.5 (1), [Fe(L1)2][Co(C2B9H11)2]2 (2) 和 [Fe(L2)2][SbF6]2 (3) (L1 = 2,6-双(吡唑-1-基)吡啶; L2 = 2,6-双(3-甲基吡唑-1-基)吡啶)的合成、磁化学和晶体学。化合物 1 和 3 在 5-300 K 范围内为高自旋。对于 1，这反映了铁中心处角向 Jahn-Teller 畸变的一种新型变化，这种畸变使分子处于其高自旋态。3 中不存在这种畸变；相反，该化合物的高自旋性质可能反映了晶格中分子间空间接触引起的配体构象应变。化合物 2 在冷却过程中逐渐发生高自旋 → 低自旋转变，T½ = 318 ± 3 K，仅完成 50%。这反映了固体中存在两种截然不同、数量相等的铁环境。其中一个独特的铁中心采用了与 1 相同的角向结构畸变，因此被固定在其高自旋态，而另一个发生自旋交叉的铁中心则具有更规则的配位几何结构。与 3 相反，溶剂化盐 [Fe(L2)2][BF4]2·4 CN 和 [Fe(L2)2][ClO4]2·(CH3)2CO 均在 175 ± 3 K 处发生渐进式热自旋转变。
• Aqueous Persistent Noncovalent Ion-Pair Cooperative Coupling in a Ruthenium Cobaltabis(dicarbollide) System as a Highly Efficient Photoredox Oxidation Catalyst
  作者：Isabel Guerrero、Clara Viñas、Xavier Fontrodona、Isabel Romero、Francesc Teixidor

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00751

  日期：2021.6.21

  of water by the acetonitrile ligand and the formation of complex [RuII(trpy)(bpy)(CH3CN)][3,3′-Co(1,2-C2B9H11)2]2 (C5), structurally characterized. A significant electronic coupling between C2′ and [1]− was first sensed in electrochemical studies in water. The CoIV/III redox couple in water differed by 170 mV when [1]− had Na+ as a cation versus when the ruthenium complex was the cation. This cooperative

  原始的协同光氧化还原催化系统，[Ru II (trpy)(bpy)(H 2 O)][3,3'-Co(1,2-C 2 B 9 H 11 ) 2 ] 2 ( C4 ; trpy = 三联吡啶和 bpy = 联吡啶），已合成。在该体系中，光氧化还原金属碳硼烷催化剂[3,3'-Co(1,2-C 2 B 9 H 11 ) 2 ] - ( [1] - )和氧化催化剂[Ru II (trpy)(bpy)( H 2 O)] 2+ ( C2') 通过非共价相互作用而不是通过共价键连接。即使在水溶解后，很大程度上的非共价相互作用仍然存在。这代表在避免昂贵的共价键合的协同性方面向前迈进了一步。C4在乙腈中重结晶导致乙腈配体取代水并形成复合物 [Ru II (trpy)(bpy)(CH 3 CN)][3,3'-Co(1,2-C 2 B) 9 H 11 ) 2 ] 2 ( C5 )，结构表征。C2'和[1]之间的显
• Coordination Polymers with Carborane Anions:  Silver Dinitrile Complexes
  作者：Aleema Westcott、Nina Whitford、Michaele J. Hardie

  DOI：10.1021/ic049849x

  日期：2004.6.1

  the silver carborane salts Ag(CB(11)H(12)) or Ag[Co(C(2)B(9)H(11))(2)] with nitrile ligands, either terminal acetonitrile or potentially bridging alkanedinitriles. Most of the complexes showed B-H...Ag interactions between the silver center and carborane anion. [Ag(acetonitrile)(2)(CB(11)H(12))] has a hexagonal network structure. [Ag(malonitrile)(2)(CB(11)H(12))] is a discrete dimeric complex, while

  已分离出结晶物质，并通过将碳硼烷银盐Ag（CB（11）H（12））或Ag [Co（C（2）B（9）H（11））（2）]与腈配体混合来表征，末端乙腈或可能桥接的链烷二腈。大多数络合物显示银中心与碳硼烷阴离子之间存在BH ... Ag相互作用。[Ag（乙腈）（2）（CB（11）H（12））]具有六边形网络结构。[Ag（丙二腈）（2）（CB（11）H（12））]是离散的二聚体复合物，而[Ag（4）（丁二腈）（5）（CB（11）H（12））（4） ]，[Ag（戊二腈）（2）] [Co（C（2）B（9）H（12））（2）]和[Ag（戊二腈）[Co（C（2）B（9）H （11））（2）]]全部显示协调链结构。[Ag（adiponitrile）[Co（C（2）B（9）H（11））（2）]]中的碳硼烷阴离子在Ag中心之间桥接，得到3D CdSO（4）相关的配位聚合物。
• A fast and simple B–C bond formation in metallacarboranes avoiding halometallacarboranes and transition metal catalysts
  作者：Ana B. Buades、Zsolt Kelemen、Víctor S. Arderiu、Adnana Zaulet、Clara Viñas、Francesc Teixidor

  DOI：10.1039/c9dt04695j

  日期：——

  An electrophilic substitution on metallacarboranes by using a stabilized carbocation that can be made in situ is reported for the first time.

  使用稳定的卡宾离子进行金属卡波烷的亲电取代反应，可以首次在原位制备。
• Ni(ii) N4-macrocycle grafted crown ether: caesium cobalt(iii) bis(dicarbollide) coordination polymer
  作者：Nino Malic、Peter J. Nichols、Colin L. Raston

  DOI：10.1039/b108162d

  日期：2002.1.14

  A mixture of a Ni(TMTAA) grafted crown ether and Cs[Co(C2B9H11)2] in toluene-CH2Cl2 affords a 1:1 complex, comprised of layers of infinite two-dimensional polymeric arrays separated by layers of the cobalticarborane anion which themselves form two B-H...Cs+ hydrogen interactions.

  Ni（TMTAA）接枝的冠醚和Cs [Co（C2B9H11）2]在甲苯-CH2Cl2中的混合物可提供1：1的络合物，该络合物由无定形二维聚合物阵列层和钴钴硼烷阴离子层分隔而成形成两个BH ... Cs +氢相互作用。