diphenyl(2-phenylpropyl)phosphine borane | 1370548-06-3

• 英文名称: diphenyl(2-phenylpropyl)phosphine borane
• 英文别名: diphenyl(2-phenylpropyl)phosphane borane
• CAS: 1370548-06-3
• 化学式: C₂₁H₂₄BP
• 分子量: 318.206
• InChiKey: TXFMMCMHKPWJDP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 、 二苯基氯化膦 在 iron(III) chloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 diphenyl(2-phenylpropyl)phosphine borane
  参考文献：
  名称：

  光诱导配体到铁的电荷转移使碳氢化合物的 C(sp3)–H 磷酸化

  摘要：

  有机膦化合物在有机合成、有机金属化学和材料科学中具有重要意义。将膦部分纳入分子结构的高需求已经取得了重大进展。然而，未活化烃上C(sp 3 )–H磷酸化的合成方法仍然很少。在此，我们描述了铁催化的 C(sp 3)–H 磷酸化反应由光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT) 过程实现。该反应表现出非常广泛的底物范围（> 66 个例子），包括各种烷烃、卤化物、酮、酯、腈、醚、硫醚和硅烷作为可行的底物。值得注意的是，实现了 C-H 磷酸化的非常规位点选择性，磷酸化优先发生在空间不受阻碍的 C-H 键上。该过程操作简单，并且在连续流动下易于扩展，并且可以一步从简单的碳氢化合物中获取高价值的有机膦。对反应机理和位点选择性也进行了初步研究。

  DOI：

  10.1039/d3gc02469e

文献信息

• Iron-Salt-Promoted Highly Regioselective α and β Hydrophosphination of Alkenyl Arenes
  作者：Lucie Routaboul、Fabien Toulgoat、Jérémie Gatignol、Jean-François Lohier、Brigitte Norah、Olivier Delacroix、Carole Alayrac、Marc Taillefer、Annie-Claude Gaumont

  DOI：10.1002/chem.201301417

  日期：2013.7.1

  Iron(ic) phosphination: The iron‐promoted hydrophosphination of alkenyl arenes with diphenylphosphine as the phosphinating agent has been established. This method provides efficient access to diarylalkylphosphines. The regioselectivity of the reaction can be fine‐tuned by the choice of the iron salts, offering highly selective access to both the β and the α adducts (see scheme).

  铁（IC）phosphination：链烯基芳烃的铁促进hydrophosphination与二苯膦作为phosphinating剂已经建立。该方法提供了对二芳基烷基膦的有效利用。可以通过选择铁盐来微调反应的区域选择性，从而提供对β和α加合物的高度选择性通道（请参阅方案）。