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3a-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-indole-2,3-dione
3a-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-indole-2,3-dione | 137058-09-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3a-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-indole-2,3-dione
英文别名
3a-phenyl-1,4,5,6-tetrahydroindole-2,3-dione
CAS
137058-09-4
化学式
C
14
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
OVYGONHNNWDSCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.69
重原子数:
17.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
46.17
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-phenylcyclohex-1-enecarboxylic acid
在
叠氮磷酸二苯酯
、
三乙胺
作用下, 以
甲苯
、
乙腈
、 xylene 为溶剂, 反应 6.5h, 生成
3a-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-indole-2,3-dione
参考文献:
名称:
[1 + 4]异氰酸乙烯基酯与异氰酸酯的环加成反应。功能完善的吡咯烷酮衍生物的构建
摘要:
烷基异氰酸酯与乙烯基异氰酸酯的反应通过新颖的[1 + 4]环化过程提供了高度官能化的吡咯烷酮和氢化吲哚酮产品。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80551-2
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文献信息
[1+4] Cycloaddition of vinyl isocyanates with alkyl isocyanides. Formal total synthesis of erysotrine
作者:
James H. Rigby、Maher Qabar
DOI:
10.1021/ja00023a072
日期:
1991.11
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