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(1α,6α,7α)-7-bromo-7-(1'-methyl-1'-trimethylsiloxyethyl)bicyclo<4.1.0>hept-3-ene
(1α,6α,7α)-7-bromo-7-(1'-methyl-1'-trimethylsiloxyethyl)bicyclo<4.1.0>hept-3-ene | 156261-71-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1α,6α,7α)-7-bromo-7-(1'-methyl-1'-trimethylsiloxyethyl)bicyclo<4.1.0>hept-3-ene
英文别名
——
CAS
156261-71-1
化学式
C
13
H
23
BrOSi
mdl
——
分子量
303.315
InChiKey
QWWCKPNFAWBZIK-PJXYFTJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.35
重原子数:
16.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-<(1'α,6'α,7'α)-7'-bromobicyclo<4.1.0>hept-3'-en-7'-yl>propan-2-ol
98752-43-3
C
10
H
15
BrO
231.132
反应信息
作为反应物:
描述:
(1α,6α,7α)-7-bromo-7-(1'-methyl-1'-trimethylsiloxyethyl)bicyclo<4.1.0>hept-3-ene
在
四氧化锇
、
十二/十四烷基二甲基氧化胺
作用下, 以
吡啶
、
水
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到(1α,3α,4α,6α,7α)-7-bromo-7-(1'-methyl-1'-trimethylsiloxyethyl)bicyclo<4.1.0>heptane-3,4-diol
参考文献:
名称:
Banwell, Martin G.; Cowden, Cameron J.; Gravatt, G. Lance, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1941 - 1954
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(1α,6α)-7,7-dibromobicyclo[4.1.0]hept-3-ene
在
正丁基锂
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 13.5h, 生成
(1α,6α,7α)-7-bromo-7-(1'-methyl-1'-trimethylsiloxyethyl)bicyclo<4.1.0>hept-3-ene
参考文献:
名称:
Banwell, Martin G.; Cowden, Cameron J.; Gravatt, G. Lance, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1941 - 1954
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