(1,1'-ferrocenylene(NSi(t)BuMe2)2)Y(η2-N,C-6-phenylpyridyl)(THF) | 1174937-74-6

• 英文名称: (1,1'-ferrocenylene(NSi(t)BuMe2)2)Y(η2-N,C-6-phenylpyridyl)(THF)
• 英文别名: (1,1'-fc(NSi(t)BuMe2)2)Y(CH2Ph)(THF)
• CAS: 1174937-74-6
• 化学式: C₃₇H₅₄FeN₃OSi₂Y
• 分子量: 757.779
• InChiKey: RKKJJFSPSGXFCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1'-ferrocenylene(NSi(t)BuMe2)2)Y(η2-N,C-6-phenylpyridyl)(THF) 以 苯 为溶剂， 生成 (1,1'-ferrocenylene(NSi(t)BuMe2)2)Y(η2-N,C-2'-phenylpyridyl)(THF)
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Hydrogen Migration/C−H Activation Reaction with Group 3 Metals

  摘要：

  A novel hydrogen migration from the phenyl ring to the pyridine ring of an yttrium pyridyl complex supported by a 1,1'-ferrocene diamide ligand is reported. Density functional theory calculations were instrumental in probing the mechanism for this transformation.

  DOI：

  10.1021/ja110505r
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 [Y(THF)(1,1'-ferrocenylene(NSi(t-Bu)Me2)2)(CH2(3,5-Me2C6H3))] 以 甲苯 为溶剂， 以60.1%的产率得到(1,1'-ferrocenylene(NSi(t)BuMe2)2)Y(η2-N,C-6-phenylpyridyl)(THF)
  参考文献：
  名称：

  III族双杂环配合物的反应

  摘要：

  已发现由二茂铁二酰胺配体 (1,1'-fc(NSi(t)BuMe(2))(2)) 支持的第 III 组烷基配合物对芳香族 N-杂环（如 1-甲基咪唑和吡啶）具有反应性。通过实验和计算研究了这些反应。最初的 CH 活化事件之后是偶联反应以形成双杂环复合物，其中一个环被脱芳构化。在1-甲基咪唑的情况下，双杂环化合物不能被分离并进一步导致咪唑开环产物；在吡啶的情况下，它转化为具有双键扩展共轭的异构体。根据实验和计算结果提出了两种反应的机理。

  DOI：

  10.1021/ja902794w

文献信息

• Group 3 Metal Complexes of Radical-Anionic 2,2′-Bipyridyl Ligands
  作者：Bryan N. Williams、Wenliang Huang、Kevin L. Miller、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ic101493k

  日期：2010.12.20

  A new method for generating group 3 metal complexes containing radical-anionic 2,2′-bipyridyl (bipy) ligands is described that relies on hydrogen-atom abstraction from dearomatized biheterocyclic complexes. This method does not involve electron transfer to neutral 2,2′-bipyridyl or salt metathesis between the lithium salt of the 2,2′-bipyridyl radical anion and group 3 metal halides. The new metal

  描述了一种新的生成包含自由基-阴离子2,2'-联吡啶（bipy）配体的3族金属配合物的新方法，该方法依赖于脱芳香化的双杂环配合物的氢原子抽象。该方法不涉及电子转移至中性的2,2'-联吡啶或2,2'-联吡啶基阴离子的锂盐与第3族金属卤化物之间的盐复分解。新型金属配合物的特征在于单晶X射线衍射，电子顺磁共振和吸收光谱。密度泛函理论（DFT）计算用于探测这些化合物的电子结构。所有这些方法都支持所提出的所有联吡啶化合物中联吡啶的自由基-阴离子特性。