bis(pyridine-2-thiolato)(triphenylphosphine)(carbonyl)ruthenium | 96140-75-9

• 英文名称: bis(pyridine-2-thiolato)(triphenylphosphine)(carbonyl)ruthenium
• CAS: 96140-75-9
• 化学式: C₂₉H₂₃N₂OPRuS₂
• 分子量: 611.69
• InChiKey: JLHZAUPVNXEMGR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(pyridine-2-thiolato)cis-dicarbonylruthenium 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到bis(pyridine-2-thiolato)(triphenylphosphine)(carbonyl)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶-2-硫醇盐配体（pyS）的单核，三核和多核钌羰基络合物的合成和反应性。通过[Ru 3（CO）12 ]与吡啶-2-硫醇反应逐步制备[Ru（pyS）2（CO）2 ]

  摘要：

  [Ru 3（CO）12 ]与吡啶-2-硫醇（pySH）的热反应得到三核络合物[Ru 3（µ-H）（µ 3 -pyS）（CO）9 ]（1），为随后转化为聚合物[{茹（μ 3 -pyS）（CO）2 } ñ ]（2）。聚合物（2）与吡啶-2-硫醇的进一步反应得到单体化合物[Ru（pyS）2（CO）2 ]（3）。配合物（1）和（2）在配合物（3）中含有三重桥接的pyS配体。）两种pyS配体都螯合。这些结果表明，[Ru 3（CO）12 ]与吡啶-2-硫醇的反应性与[Os 3（CO）12 ]和[Ru 3（CO）12 ]与2-氨基吡啶和吡啶的反应性不同。 2-羟基吡啶。还描述了配合物（1）–（3）与几种P-供体配体的反应。给出并讨论了所有化合物的红外光谱以及1 H和31 P- { 1 H} nmr光谱数据。

  DOI：

  10.1039/dt9900002927

文献信息

• Complexes of the platinum metals. Part 29. Pyridine-2-thiolate derivatives of ruthenium and osmium: X-ray crystal structures of [Ru(C5H4NS)2(CO)2(PPh3)] and [Ru(C5H4NS)2(CO)(PPh3)]
  作者：Pasquale Mura、Bruce G. Olby、Stephen D. Robinson

  DOI：10.1039/dt9850002101

  日期：——

  non-co-ordinated N atom of the monodentate pyridine-2-thiolate ligand on a carbonyl group [N ⋯ C 2.782(7)Å]. Crystals of [Ru(pyS)2(CO)2(PPh3)] are monoclinic, space group P21/c, with a= 11.307(2), b= 11,083(3), c= 24.090(5)Å, β= 109.47(2)°, and Z= 4. The structure, which has been refined to R= 0.045 for 4 375 observed reflections, consists of highly distorted octahedral ruthenium(II) molecules with

  钌和前体[MH（Cl）（CO）（PPh 3）3 ]，[MH 2（CO）（PPh 3）3 ]，[Ru（CO）3（PPh 3）2 ]，[OsH 2（CO ）2（PPh 3）2 ]，[RuH 2（PPh 3）4 ]和[OsH 4（PPh 3）3 ]与吡啶-2-硫醇（pySH）或二吡啶基2,2'-二硫化物（pySSpy ）在沸腾的苯或甲苯中制得一系列吡啶-2-硫醇盐配合物，包括[MCl（pyS）（CO）（PPh 3）2]，（2个异构体），[M（pyS）2（CO）2（PPh 3）]，[M（pyS）2（CO）（PPh 3）]和[M（pyS）2（PPh 3）2 ]，其中吡啶-2-硫醇盐配体以单齿（S键）或双齿（N，S螯合）模式结合。在三乙胺和吡啶-2-硫醇的存在下，从[RuCl 2（PPh 3）3 ]和[RuCl 2（CO）2（PPh 3）2 ]获得相似的产物。新的络合物的特征是ir和nmr（31 P-
• On the Question of S–S Bond Cleavage of 2,2′-Dithiodipyridine on Selective Ru and Os Platforms. MLCT or Hydride or Solvent Mediated Event
  作者：Suman Dhara、Sanchaita Dey、Sanjib Panda、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01866

  日期：2022.9.12

  precursors: RuII(acac)2, [RuIICl2(PPh3)3], [RuIIHCl(CO)(PPh3)3], [RuII(H)2(CO)(PPh3)3], [RuII(bpy)2Cl2], [RuII(pap)2Cl2], [OsII(bpy)2Cl2], and [OsII(pap)2Cl2] (acac, acetylacetonate; bpy, 2,2′-bipyridine; pap, 2-phenylazopyridine). This led to the eventual formation of the corresponding mononuclear complexes containing the cleaved pyridine-2-thiolate unit in 1–4/[5]ClO4–[8]ClO4. The formation of the complexes

  本文讨论了模型底物 2,2'-二硫代联吡啶 (DTDP) 在一组选择性金属前体存在下的 S-S 键断裂：Ru II (acac) 2 , [Ru II Cl 2 (PPh 3 ) 3 ]、[Ru II HCl(CO)(PPh 3 ) 3 ]、[Ru II (H) 2 (CO)(PPh 3 ) 3 ]、[Ru II (bpy) 2 Cl 2 ]、[Ru II (pap ) 2 Cl 2 ], [Os II (bpy) 2 Cl 2] 和 [Os II (pap) 2 Cl 2 ]（acac，乙酰丙酮化物；bpy，2,2'-联吡啶；pap，2-苯基偶氮吡啶）。这导致最终形成相应的单核配合物，其中含有1 – 4 /[ 5 ]ClO 4 –[ 8 ]ClO 4中裂解的 pyridine-2-thiolate 单元。通过它们的单晶 X 射线结构确定了配合物的形成，这也建立了空间约束四元螯合物（平均 N1-M-S1
• Platinum group metal chelates derived from 2-mercapto-, 2-hydroxy- and 2-amino-pyridines and -pyrimidines
  作者：Vart Alteparmakian、Pasquale Mura、Bruce G. Olby、Stephen D. Robinson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83774-3

  日期：1985.10
• Displacement of coordinated carbon monoxide as a result of an intramolecular nucleophilic attack. Crystal and molecular structure of the ‘intermediate’, cis-dicarbonyl bis(pyridine-2-thiolato)triphenylphosphineruthenium(II), and of the product, monocarbonyl bis(pyridine-2-thiolato)triphenylphosphine ruthenium(II)
  作者：Pasquale Mura、Bruce G. Olby、Stephen D. Robinson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84904-x

  日期：1985.3