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Nonadecacyclo[57.15.1.14,74.119,23.122,30.137,41.156,60.05,18.06,11.012,17.024,29.031,36.042,55.043,48.049,54.061,66.067,75.068,73.038,79]octaconta-1(74),2,4(76),5(18),6,8,10,12,14,16,19(80),20,22,24,26,28,30(79),31,33,35,37,39,41(78),42(55),43,45,47,49,51,53,56(77),57,59,61,63,65,67(75),68,70,72-tetracontaene | 1617542-33-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Nonadecacyclo[57.15.1.14,74.119,23.122,30.137,41.156,60.05,18.06,11.012,17.024,29.031,36.042,55.043,48.049,54.061,66.067,75.068,73.038,79]octaconta-1(74),2,4(76),5(18),6,8,10,12,14,16,19(80),20,22,24,26,28,30(79),31,33,35,37,39,41(78),42(55),43,45,47,49,51,53,56(77),57,59,61,63,65,67(75),68,70,72-tetracontaene
英文别名
——
Nonadecacyclo[57.15.1.14,74.119,23.122,30.137,41.156,60.05,18.06,11.012,17.024,29.031,36.042,55.043,48.049,54.061,66.067,75.068,73.038,79]octaconta-1(74),2,4(76),5(18),6,8,10,12,14,16,19(80),20,22,24,26,28,30(79),31,33,35,37,39,41(78),42(55),43,45,47,49,51,53,56(77),57,59,61,63,65,67(75),68,70,72-tetracontaene化学式
CAS
1617542-33-2
化学式
C80H44
mdl
——
分子量
1005.23
InChiKey
CKCLGGYAQPGFHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    24
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    28.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 iron(III) chloride 作用下, 以 硝基甲烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到Nonadecacyclo[57.15.1.14,74.119,23.122,30.137,41.156,60.05,18.06,11.012,17.024,29.031,36.042,55.043,48.049,54.061,66.067,75.068,73.038,79]octaconta-1(74),2,4(76),5(18),6,8,10,12,14,16,19(80),20,22,24,26,28,30(79),31,33,35,37,39,41(78),42(55),43,45,47,49,51,53,56(77),57,59,61,63,65,67(75),68,70,72-tetracontaene
    参考文献:
    名称:
    基于四苯乙烯的类石墨烯大环的合成与性能
    摘要:
    在这项工作中,从1,1-双(4-苯基羰基)-2,2-二苯乙烯的McMurry偶联反应中一步合成了四苯乙烯大环,收率为45%。通过用四氯化铁(III)在硝基甲烷中氧化四苯乙烯大环,可以得到更平面的环化化合物。探索了它们的异常光学性质和电性质。测得的迁移率分别为0.7022和0.0055cm 2  V -1  s -1。分解温度也通过热重分析测得分别为342°C和455°C,表明具有良好的热稳定性。对结构和性质的理解将有利于石墨烯的化学合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.06.018
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