1,6-di-p-tolyl-3,8-bis-p-tolyloxymethyl-tetrahydro-[1,3,4]oxadiazino[4,3-c][1,3,4]oxadiazine | 50868-64-9

• 英文名称: 1,6-di-p-tolyl-3,8-bis-p-tolyloxymethyl-tetrahydro-[1,3,4]oxadiazino[4,3-c][1,3,4]oxadiazine
• 英文别名: 1,6-di-p-tolyl-3,8-bis-p-tolyloxymethyl-tetrahydro-[1,3,4]oxadiazino[4,3-c][1,3,4]oxadiazine
• CAS: 50868-64-9
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O₄
• 分子量: 564.725
• InChiKey: MJIGMSYQPOIWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯基1-(2,3-环氧)丙基醚 、 4,4'-dimethylbenzaldazine 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,6-di-p-tolyl-3,8-bis-p-tolyloxymethyl-tetrahydro-[1,3,4]oxadiazino[4,3-c][1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  环氧化物的反应。V.环氧化物与碳氮双键化合物的1,3-偶极环加成反应。

  摘要：

  尝试了环氧化物与几种共轭C-N双键化合物的反应。发现芳香醛腙能够与环氧化物发生交叉环加成反应。另一方面，芳香酮腙则通过环氧化物分子与酮腙C-N双键之一发生环加成反应，生成噁唑烷。此外，在N,N'-双苄叉-对苯二胺和N,N'-对苯撑-双亚甲基苯胺的反应中，两个环氧化物分子与这两种化合物的两个C-N双键发生环加成反应，生成了相应的对苯撑双噁唑烷。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1468

文献信息

• Furukawa; Sugita; Kojima, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1973, vol. 21, # 9, p. 2088 - 2090
  作者：Furukawa、Sugita、Kojima、Hayashi

  DOI：——

  日期：——