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Benzo<1.2b-3.4b'-5.6'>tris-<5-oxo-5.6-dihydro-thiazin>
Benzo<1.2b-3.4b'-5.6'>tris-<5-oxo-5.6-dihydro-thiazin> | 95708-49-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzo<1.2b-3.4b'-5.6'>tris-<5-oxo-5.6-dihydro-thiazin>
英文别名
4
H
,8
H
,12
H
-benzo[1,2-
b
;3,4-
b
';5,6-
b
'']tris[1,4]thiazine-3,7,11-trione;3,9,15-trithia-6,12,18-triazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1,7,13-triene-5,11,17-trione
CAS
95708-49-9
化学式
C
12
H
9
N
3
O
3
S
3
mdl
——
分子量
339.42
InChiKey
BPQAUWMGZUQJLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
163
氢给体数:
3
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
Benzo<1.2b-3.4b'-5.6'>tris-<5-oxo-5.6-dihydro-thiazin>
在
硼烷
作用下, 以84%的产率得到3,4,7,8,11,12-Hexahydro-2H,6H,10H-1,5,9-trithia-4,8,12-triaza-triphenylene
参考文献:
名称:
Electron-rich hexasubstituted benzene derivatives and their oxidized cation radicals, dications with potential triplet ground states, and polycations
摘要:
DOI:
10.1021/ja00220a040
作为产物:
描述:
4-Amino-
-bis-<5-oxo-5,6-dihydro-thiazin>>-thioglykolsaeure-(3)
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
Benzo<1.2b-3.4b'-5.6'>tris-<5-oxo-5.6-dihydro-thiazin>
参考文献:
名称:
Grandolini,G.; Martani,A., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 1150 - 1167
摘要:
DOI:
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