caesium 3,3'-commo-bis(decahydro-8-iodo-1,2-dicarba-3-cobalta-closo-dodecaborate)(1-) | 84913-27-9

• 英文名称: caesium 3,3'-commo-bis(decahydro-8-iodo-1,2-dicarba-3-cobalta-closo-dodecaborate)(1-)
• 英文别名: Cs[3,3'-Co(8-I-1,2-C2B9H10)(8'-I-1',2'-C2B9H10)]；Cs[8,8'-I2-3,3'-Co(1,2-C2B9H10)2]
• CAS: 84913-27-9
• 化学式: C₄H₂₀B₁₈CoI₂*Cs
• 分子量: 708.508
• InChiKey: RRCLELWUSZIBCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caesium 3,3'-commo-bis(decahydro-8-iodo-1,2-dicarba-3-cobalta-closo-dodecaborate)(1-) 、 γ-环糊精 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属碳硼烷钴双（双糖脂）阴离子与环糊精的高亲和力结合及其在膜移位中的应用。

  摘要：

  金属碳硼烷是一类最近被公认为具有生物活性的化合物的无机硼簇。在此，我们报道了水溶液中几种双（1,2-二咔唑钴）阴离子（COSANs）与环糊精（CDs）之间的主体-客体络合。结合亲和力达到微摩尔值，这是天然CD的最高已知值，超过中性疏水有机客体分子的亲和力。使用NMR和UV-可见光谱法，质谱法，循环伏安法和等温滴定量热法确定了CDSAN腔内COSAN的截留。CD的络合极大地影响了COSAN的光物理和电化学性质。结合指标位移分析，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01688
• 作为产物：
  描述：

  caesium cobalt(III)bis(1,2-dicarboilide) 在 iodine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到caesium 3,3'-commo-bis(decahydro-8-iodo-1,2-dicarba-3-cobalta-closo-dodecaborate)(1-)
  参考文献：
  名称：

  B-Halogen derivatives of the bis(1,2-dicarbollyl)cobalt(III) anion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81604-6

文献信息

• Towards purely inorganic clusters in medicine: Biocompatible divalent cations as counterions of cobaltabis(dicarbollide) and its iodinated derivatives
  作者：Adnana Zaulet、Miquel Nuez、Reijo Sillanpää、Francesc Teixidor、Clara Viñas

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121997

  日期：2021.10

  Ca2+ and Mg2+ are hard Lewis acids and thus forms aqua ions if water is present in the synthetic process. All solid Ca2+ and Mg2+ salts studied in this work contained water molecules coordinated that have been detected by IR and TGA/DSC. Fe2+ is a medium hard Lewis acid and Fe3+ is a hard one. In acetone they do not coordinate to cobaltabis(dicarbollide) anion, but are solvated by acetone. The studied

  一价阳离子、Cs +和烷基铵（[NR 4 ] +）盐传统上用于沉淀硼烷、碳硼烷和金属碳硼烷簇的阴离子。相比之下，在身体和一般生物体中，二价阳离子具有特殊的相关性。在这项工作中，我们首次分离出具有生物学重要性的生物相容性二价阳离子的钴双（二碳化物）盐，可在生物学和材料科学中应用。阴离子碘化氨基-[C 2 B 9 H 12 ] -的Ca 2+、Mg 2+和Fe 2+盐的制备和钴（二碳化物）及其二碘化、四碘化和八碘化衍生物都有报道。Ca 2+和Mg 2+是硬路易斯酸，因此如果合成过程中存在水，则会形成水离子。在这项工作中研究的所有固体 Ca 2+和 Mg 2+盐都含有配位的水分子，这些水分子已被 IR 和 TGA/DSC 检测到。Fe 2+是中等硬度的路易斯酸，Fe 3+是硬的。在丙酮中，它们不配位钴双（二碳化物）阴离子，而是被丙酮溶剂化。所研究的碘化钴 (dicarbollide) 的Ca 2
• Formation of Bridging Alkene and Conjugated Dialkenes Exclusively Generated from Alkynes on the [3,3‘-Co(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]^- Platform. The Unique Hydroboration Role of [3,3‘-Co(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]^-
  作者：Isabel Rojo、Francesc Teixidor、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Clara Viñas

  DOI：10.1021/ja037279e

  日期：2003.12.1

  The unprecedented metal-mediated transformation of an alkyne into a B,B' bridging alkene is reported. Also, the unprecedented synthesis of a conjugated dialkene derivative of [3,3'-Co(1,2-C2B9H11)2]- generated only from an alkyne, contrary to the usual case where an alkyne and an alkene are needed, is described. This has been possible through the singular capacity of a B-H to produce hydroboration.
• Methylation and Demethylation in Cobaltabis(dicarbollide) Derivatives
  作者：Isabel Rojo、Francesc Teixidor、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Clara Viñas

  DOI：10.1021/om030412r

  日期：2003.11.1

  B(8)-R and B(8')-R (R = alkyl) disubstituted derivatives of the cobaltabis(dicarbollide) anion [3,3'-Co(C2B9H11)(2)](-) are reported. The synthesis was achieved by application of a modified Kumada reaction to produce B-C bonds. Molecules containing B(8)-C and B-O bonds are also generated, and interestingly, a high-yield intramolecular oxodemethylation is observed for the first time in boron cluster chemistry. It is also shown that the B-11 NMR spectrum of Cs[3,3'-Co(C2B9H11)(2)] derivatives is the result of the addition of the individual halves.