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(2S,5R,6R)-6-(R-2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate trihexyltetradecylphosphonium | 1418122-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,5R,6R)-6-(R-2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate trihexyltetradecylphosphonium
英文别名
trihexyl(tetradecyl)phosphonium 6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;trihexyltetradecylphosphonium ampicillin
(2S,5R,6R)-6-(R-2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate trihexyltetradecylphosphonium化学式
CAS
1418122-67-4
化学式
C16H18N3O4S*C32H68P
mdl
——
分子量
832.268
InChiKey
FLSSKURUOFWOBE-GSUNRZRUSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.43
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    32.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    115.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三己基(四癸基)氯化膦氨苄西林 在 Amberlite IRA-400-OH 、 ammonium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到(2S,5R,6R)-6-(R-2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate trihexyltetradecylphosphonium
    参考文献:
    名称:
    基于氨苄青霉素的离子液体的抗肿瘤活性
    摘要:
    用新型氨苄西林盐作为离子液体观察到了对各种肿瘤细胞系的显着抗增殖作用。阴离子氨苄青霉素与适当的铵,咪唑鎓,phospho和吡啶鎓阳离子的组合产生了活性药物成分离子液体(API-ILs),对5种不同的人类癌细胞系均显示出有效的抗增殖活性:T47D(乳腺),PC3(前列腺), HepG2(肝),MG63(骨肉瘤)和RKO(冒号)。一些API‐IL的IC 50值介于5到42 n M之间与氨苄西林钠盐显示的可忽略的细胞毒性活性水平形成鲜明对比的活性。此外,对两种原代细胞系(皮肤(SF)和牙龈成纤维细胞(GF))的细胞毒性非常低,表明这些API-IL中的大多数对正常人细胞系无毒。对1-羟乙基-3-甲基咪唑鎓-氨苄青霉素对([C 2 OHMIM] [Amp])观察到了对健康细胞最有前途的抗肿瘤活性和低毒性的组合,这使其成为最适合未来研究的API-IL铅。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201500142
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