乙醛,[1,2-14C] | 1632-97-9

• 中文名称: 乙醛,[1,2-14C]
• 英文名称: [1,2-14C]acetaldehyde
• 英文别名: Acetaldehyde, [1,2-14C]；acetaldehyde
• CAS: 1632-97-9
• 化学式: C₂H₄O
• 分子量: 48.0312
• InChiKey: IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛,[1,2-14C] 生成 <1,2-14C>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ELBERT, T.;FILIP, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [14C2]乙炔 生成 乙醛,[1,2-14C]
  参考文献：
  名称：

  ELBERT, T.;FILIP, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .beta.-Substituted cysteines as sequestering agents for ethanol-derived acetaldehyde in vivo
  作者：Herbert T. Nagasawa、James A. Elberling、Jeanette C. Roberts

  DOI：10.1021/jm00391a018

  日期：1987.8

  of beta-mono- and beta,beta-disubstituted cysteines were evaluated in rats as sequestering agents for metabolically generated acetaldehyde (AcH) during the oxidation of ethanol in vivo and compared against D-(-)-penicillamine. Both threo- (5) and erythro-beta-phenyl-DL-cysteine (6) reduced ethanol-derived blood AcH by ca. 40% and 60%, respectively, whereas the corresponding beta-methyl-DL-cysteines (3

  在大鼠中评估了一系列β-单-和β，β-二取代的半胱氨酸作为螯合剂，用于体内乙醇氧化过程中代谢生成的乙醛（AcH），并与D-（-）-青霉胺进行了比较。threo-（5）和erythro-beta-phenyl-DL-cysteine（6）均能降低乙醇衍生的血液AcH量。分别为40％和60％，而相应的β-甲基-DL-半胱氨酸（3和4）和α-取代的α-甲基-DL-半胱氨酸（8）无效。但是，β，β-四亚甲基-DL-半胱氨酸（7）在体内隔离AcH方面与D-（-）-青霉胺一样有效，可将乙醇后的血液AcH降低至最大值的20％。因此，这种活性需要在半胱氨酸上进行大体积的β取代或更好的β，β二取代。14C标签2（RS），5，
• SUSAN, A. B.;DUNCAN, W. P., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, N 12, 1755-1758
  作者：SUSAN, A. B.、DUNCAN, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• NAGASAWA, HERBERT T.;ELBERLING, JAMES E.;ROBERTS, JEANETTE C., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1373-1378
  作者：NAGASAWA, HERBERT T.、ELBERLING, JAMES E.、ROBERTS, JEANETTE C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of dual 14C-labeled (+)-calanolide A, a naturally occurring anti-HIV agent
  作者：Subbareddy Gaddam、Albert Khilevich、Crist Filer、John D. Rizzo、Jeremey Giltner、Michael T. Flavin、Ze-Qi Xu

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199711)39:11<901::aid-jlcr39>3.0.co;2-h

  日期：1997.11

  [10,18-C-14]-(+)-Calanolide A [(+)-6] was synthesized in four steps from chromeno-coumarin 2. A Ti-mediated and reaction of 2 with [1,2-C-14]acetaldehyde stereoselectively produced the desired syn diastereomer (+/-)-3, with carbons at the 13 and 14 positions being C-14-labeled. Intermediate (+)-3 was isolated by lipase-catalyzed kinetic resolution and cyclized under Mitsunobu conditions to afford (+)-trans-2,3-dimethyl chroman-4-one, (+)-5. Luche reduction on (+)-5 in EtOH/THF at -78 degrees C led to the formation of dual C-14-labeled (+)-6 with a specific activity of 49.25 mCi/mmol. The overall radiochemical yield was 4.3% based on the starting C-14-acetaldehyde.