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[(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3N=)(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3NH)TaMe][MeB(C6F5)3]
[(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3N=)(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3NH)TaMe][MeB(C6F5)3] | 480995-73-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3N=)(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3NH)TaMe][MeB(C6F5)3]
英文别名
——
CAS
480995-73-1
化学式
C
19
H
3
BF
15
*C
49
H
54
N
2
Ta
mdl
——
分子量
1378.95
InChiKey
VCGRKRKRKAQKNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[2,6-(2',4',6'-Me3C6H2)2C6H3N=][2,6-(2',4',6'-Me3C6H2)2C6H3NH]TaMe2 、
三(五氟苯基)硼烷
以
甲苯
为溶剂, 以81%的产率得到[(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3N=)(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3NH)TaMe][MeB(C6F5)3]
参考文献:
名称:
钽烷基和松散的配合物的甲硅烷基(三苯基)亚氨基配体[2,6-(2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2)2 C ^ 6 ħ 3 N] 2 -([氩* N] 2 - )。[(Ar * N)(Ar * NH)Ta(H)(OSO 2 CF 3)]的生成和反应性,可逆地将氢化物转移至芳酰胺配体的芳环上
摘要:
含有空间要求的酰亚胺配体络合物钽[2,6-(2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2)2 C ^ 6 ħ 3 Ñ ] 2 -([氩* N ] 2 - )的报告。在结构上表征了通过使2当量的Ar * NHLi(3)与TaMe 3 Cl 2反应制备的二甲基配合物(Ar * N )(Ar * NH)TaMe 2(4)。化合物4与供体配体(例如三甲基膦和吡啶)形成加合物,并易于与CO反应生成单插入产物η2-酰基复合物5。由2当量的Ar * NH 2(2)与TaMe 3 Cl 2反应形成的二氯化物络合物(Ar * N )(Ar * NH)TaCl 2(7)与NpLi干净地反应(Np = Me 3 CCH 2)得到二戊戊基物质(Ar * N )(Ar * NH)TaNp 2(8),对其进行了结构表征。与4不同,复合物8不会与供体配体形成加合物。阳离子络合物[(Ar * N )(Ar * NH)TaMe]
DOI:
10.1021/om020509y
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