摘要:
多羧酸 C6H3(CO2H)3-1,3,5(trimesic acid,H3tma)和 O 2、O 3-二苯甲酰基-L-酒石酸(L-H2bta)在水或thf中与通过氧化[Co(δ-5-C5H5)2]就地制备的[Co(δ-5-C5H5)2][OH]发生反应,通过带负电荷的OâHÂ-Â-Â-Â-Oâ和中性的OâHÂ-Â-Â-Â-O氢键自组装生成有机超阳离子。由此产生的有机宿主通过有机金属和有机成分之间的电荷辅助 CâHδ+Â- Â-Â-Oδâ 氢键容纳阳离子。晶体[Co(δ-5-C5H5)2]+[(H3tma)(H2tma)]âÂ-2H2O 1 是以 1â¶2 的化学计量比从酸和碱中得到的主要产物。化合物 1 含有由超负离子 [(H3tma)(H2tma)]â和水分子形成的复杂的氢键蜂窝状结构。混合盐[Co(δ-5-C5H5)2]+[Co(H2O)6]2+[tma]3â 2 是同一反应的次要产物。在结晶 2 中,水络合物的水分子与有机阴离子的三个羧基形成氢键,从而形成包裹 [Co(δ-5-C5H5)2]+ 阳离子的笼状结构。当使用二苯甲酰-L-酒石酸时,得到了手性晶体[Co(δ-5-C5H5)2]+[L-Hbta]â 3。该晶体含有 OâHÂ-ÂÂ-Â-Oâ 氢键阴离子链。这些结果被用来讨论具有预先设计结构的有机金属晶体工程的设计策略。虽然数据集有限,但讨论了难以捉摸的结晶水合物[Co(δ-5-C5H5)2]+[OH]âÂ-4H2O 4 的结构,它在环境温度下呈液态。