difluoroiodomethanesulfonyl fluoride | 73043-97-7

• 英文名称: difluoroiodomethanesulfonyl fluoride
• 英文别名: iododifluoromethanesulfonyl fluoride；Ioddifluormethan-sulfonylfluorid；Fluorosulfonyldifluoromethyl iodide；difluoro(iodo)methanesulfonyl fluoride
• CAS: 73043-97-7
• 化学式: CF₃IO₂S
• 分子量: 259.976
• InChiKey: WAKLVLGWEUBCNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84.5-85 °C
• 密度：
  2.2940 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluoroiodomethanesulfonyl fluoride 在 sodium azide 作用下， 生成 Ioddifluormethan-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Halodifluoromethanesulfonic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28896
• 作为产物：
  描述：

  silver difluoro(fluorosulfonyl)acetate 在 碘 作用下， 以23%的产率得到difluoroiodomethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/120816

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HIGH-AND LOW-POTENTIAL, WATER-SOLUBLE, ROBUST QUINONES<br/>[FR] QUINONES ROBUSTES SOLUBLES DANS L'EAU À POTENTIEL FAIBLE ET ÉLEVÉ
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2018160618A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Substituted hydroquinones, 1,4-quinones, catechols, 1,2-quinones, anthraquinones, and anthrahydroquinones are disclosed herein. The substituted hydroquinones and catechols have the formula: while the substituted 1,4-quinones or 1,2-have the corresponding oxidized structure (1,4- benzoquinones and 1,2-benzoquinones). One or more of R1, R2, R3 and R4 include a sulfonate moiety, a sulfonimide moiety, or a phosphonate moiety, and any of R1, R2, R3 and R4 that do not include one of these moieties include an alkyl, a cycloalkyl, a thioether, a sulfoxide, a sulfone, a haloalkyl, a halogen, a nitrile, an imide, a pyrazole, or combinations thereof. The substituted anthraquinones have the formula: while the substituted anthrahydroquinones have the corresponding reduced structure. One or more of R1-R8 have a sulfonate or phosphate tethered to the ring by a thi other, amine, or ether including one or more alkyl groups. Any of R1-R8 that do not contain one of these moieties include an alkyl, a cycloalkyl, a thiother, a sulfoxide, a sulfone, a haloalkyl, a halogen, a hydroxyl, an alkoxyl, an ether, an amine, or hydrogen The substituted hydroquinones, 1,4-quinones, catechols, 1,2-quinones, anthraquinones, or anthrahydroquinones are soluble in water, stable in aqueous acid solutions, and have useful reduction potentials in the oxidized form. Accordingly, they can be used as redox mediators in emerging technologies, such as in mediated fuel cells or organic-mediator flow batteries.

  本文披露了取代的对苯二酚、1,4-喹啉醌、邻苯二酚、1,2-喹啉醌、蒽醌和蒽氢醌。取代的对苯二酚和邻苯二酚的化学式为：而取代的1,4-喹啉醌或1,2-喹啉醌具有相应的氧化结构（1,4-苯醌和1,2-苯醌）。R1、R2、R3和R4中的一个或多个包括磺酸酯基、磺酰胺基或膦酸酯基，而不包括这些基团之一的R1、R2、R3和R4包括烷基、环烷基、硫醚、亚硫醚、砜、卤代烷基、卤素、腈、酰亚胺、吡唑或其组合。取代的蒽醌的化学式为：而取代的蒽氢醌具有相应的还原结构。R1-R8中的一个或多个通过硫醚、胺或醚与环相连，包括一个或多个烷基。不含这些基团之一的R1-R8包括烷基、环烷基、硫醚、亚硫醚、砜、卤代烷基、卤素、羟基、烷氧基、醚、胺或氢的任何基团。取代的对苯二酚、1,4-喹啉醌、邻苯二酚、1,2-喹啉醌、蒽醌或蒽氢醌在水中溶解，在水酸性溶液中稳定，并且在氧化形式中具有有用的还原电位。因此，它们可以用作新兴技术中的氧化还原中介体，例如在介导燃料电池或有机介质流动电池中。
• Photoredox-Catalysis Fluorosulfonyldifluoromethylation of Unactivated Alkenes and (Hetero)arenes with ICF2SO2F
  作者：Xu-Biao He、Xin Jia、Pin-Qiao Zhao、Zeguo Fang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02538

  日期：2024.8.16

  The fluorosulfonyldifluoromethylation of unactivated alkenes and (hetero)arenes with iododifluoromethanesulfonyl fluoride (ICF2SO2F) under visible light photoredox catalysis was successfully developed. Key to the successful fluorosulfonyldifluoromethylation of aromatic compounds was the usage of AgOTf as an additive to promote the formation of the CF2SO2F radical. The protocol provided a straightforward

  成功开发了可见光光氧化还原催化下未活化烯烃和（杂）芳烃与碘二氟甲磺酰氟（ICF 2 SO 2 F）的氟磺酰二氟甲基化反应。芳香族化合物成功氟磺酰二氟甲基化的关键是使用AgOTf作为添加剂来促进CF 2 SO 2 F自由基的形成。该协议提供了一种简单的方法来在 sp 3和 sp 2碳上引入有趣且有用的 CF 2 SO 2 F 基团。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.3, page 137 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——