[(HC(C(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)AlEt(Cl)] | 1030631-03-8

• 英文名称: [(HC(C(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)AlEt(Cl)]
• CAS: 1030631-03-8
• 化学式: C₃₁H₄₆AlClN₂
• 分子量: 509.154
• InChiKey: YHGZXRQLHDKOLI-KSWNCPITSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(HC(C(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)AlEt(Cl)] 在 1,3-二叔丁基咪唑-2-叉 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高亲电单核阳离子烷醇铝配合物：合成、反应性和催化应用

  摘要：

  报道了带有末端烷氧基取代基（-OMe 和 -O t Bu）的新型阳离子铝配合物；从 Gutmann-Beckett 测试、NBO 分析和氢负离子亲和力计算中可以看出，这些化合物的路易斯酸度明显高于已知的氢化物和甲基类似物。这些配合物可活化三乙基硅烷，是醚、羰基化合物和烯烃氢化硅烷化的良好催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202301229
• 作为产物：
  描述：

  Li[(2,6-iPr2(C6H3))NC(Me)CH(Me)CN(2,6-iPr2(C6H3))]*Et2O 、 二氯乙基铝 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到[(HC(C(Me)N(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)AlEt(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  乙基取代的氢氧化铝的合成，结构表征，反应性及其衍生物的催化性能

  摘要：

  通过水解LAlEt（Cl）制备乙基取代的氢氧化铝LAlEt（OH）（2 ; L = HC [C（Me）N（Ar）] 2 ; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3） （1）在N-杂环卡宾的存在下。的反应2再用Cp 2 ZrMe 2在甲苯中，得到LAlEt（μ-O）ZrMeCp 2（3）通过甲烷的演变，而反应2再用Cp 3，在THF中导致HCP的分子间消除和形成LAlEt （μ-O）M（THF）Cp 2（M = Yb，4 ; Er，5；Dy，6；Y，7）。通过单X射线结构分析表征化合物2和3。化合物2在正交空间群P 2 1 2 1 1 2 1中结晶，而化合物3在空间群Pnma中结晶。在这两种情况下，都可以在船形结构中观察到Al和γ-C原子从NCCN平面移出，但方向相反。此外，化合物3用作乙烯聚合的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.08.032

文献信息

• On the Viability of Catalytic Turnover via Al−O/B−H Metathesis: The Reactivity of β-Diketiminate Aluminium Hydrides towards CO₂ and Boranes
  作者：Alexa Caise、Dafydd Jones、Eugene L. Kolychev、Jamie Hicks、Jose M. Goicoechea、Simon Aldridge

  DOI：10.1002/chem.201802603

  日期：2018.9.12

  A series of β‐diketiminate stabilized aluminium hydrides of the type (Nacnac)Al(R)H has been synthesized offering variation in the auxiliary R substituent and in the Nacnac backbone. These show significant variation in the nature of the Al−H bond: electron‐donating R groups give rise to weaker (and presumably more hydridic) Al−H bonds, leading to enhanced rates of reactivity towards CO2. The resulting

  合成了一系列（Nacnac）Al（R）H类型的β-二酮稳定的氢化铝，在辅助R取代基和Nacnac主链上提供了变化。这些表明Al-H键的性质发生了显着变化：给电子的R基团导致Al-H键变弱（并且可能是亲水的），从而提高了对CO 2的反应速率。将所得κ 1种-formate复合物（Nacnac）的Al（R）OC（O）H}已被分离和它们对含B H-还原剂反应性探测。在HBpin的情况下，即使在强力条件下也未观察到反应，而反应性更高的硼酸酯HBcat和H（9-BBN）} 2最终产生（Nacnac）Al（R）（OBX 2）类型的硼氧基复合物（X2 = cat，9-BBN）。但是，即使在强迫条件下也没有观察到Al-O / B-H复分解的提示。用BH 3 ⋅ SMe的2主要产物在这种情况下，次要产物，观察到其含有的Al-H键是相关boryloxy系统中，虽然（唯一）。我们假设，（Nacnac）的Al（R）（κ