diphenylmethyl (6R,7R)-7-amino-3-bromomethylceph-3-em-4-carboxylate, hydrochloride salt | 73547-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl (6R,7R)-7-amino-3-bromomethylceph-3-em-4-carboxylate, hydrochloride salt
• 英文别名: diphenylmethyl (6R,7R)-7-amino-3-bromomethyl-ceph-3-em-4-carboxylate hydrochloride；diphenylmethyl (6R,7R)-7-amino-3-bromomethylceph-3-em-4-carboxylate, hydrochloride；diphenylmethyl (6R,7R)-7-amino-3-bromomethylceph-3-em-4-carboxylate hydrochloride；benzhydryl (6R,7R)-7-amino-3-(bromomethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 73547-83-8
• 化学式: C₂₁H₁₉BrN₂O₃S*ClH
• 分子量: 495.824
• InChiKey: BEUXYVPOFOIILY-KYSFMIDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl (6R,7R)-7-amino-3-bromomethylceph-3-em-4-carboxylate, hydrochloride salt 、 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 生成 Diphenylmethyl (6R,7R)-3-Bromomethyl-7-[(Z)-2-(t-butoxycarbonylmethoxyimino)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetamido]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  头孢菌素抗生素的一般结构式为##STR1##（其中Y.sup..sym.代表连接到碳的1-C.sub.1-4烷基吡啶基团），表现出广谱抗生素活性，对假单胞菌菌株具有异常高的活性，同时对肠杆菌科的各种成员也具有高活性。该发明还包括化合物（I）的无毒盐、无毒代谢易降解酯和1-氧化物。还描述了含有该发明抗生素的组合物以及制备抗生素的方法。

  公开号：

  US04504477A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04785090A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  This is a class of antibacterial compounds of the formula: ##STR1## wherein Y is straight or branched alkyl or alkenyl chain, cycloalkanomethyl of 3-6 carbon atoms, each group being optionally substituted by halogen, or a group ##STR2## wherein n is 0 or an integer of 1-3, A is a group --COR.sup.3 wherein R.sup.3 is hydroxy, a group ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, are hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms, a group ##STR4## or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing nitrogen and/or sulfur, and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl of 1-5 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 may be combined together to form cycloalkylidene of 3-5 carbon atoms, and Z is a group of the formula: ##STR5## wherein m is 0 or an integer of 3-5, R.sup.6 is hydrogen or alkyl of 1-3 carbon atoms, and R.sup.7, when m is an integer of 3-5, is alkyl of 1-5 carbon atoms, alkenyl, cyclopropyl, a group --(CH.sub.2).sub.p B wherein p is 0 or an integer of 1-3 and B is amino, alkyl-substituted amino, hydroxy, carboxy, carbamoyl, trifluoromethyl, sulfonic acid, sulfonic acid amide, alkylthio or cyano or, when m is 0, is alkyl of 1-5 carbon atoms, which may optionally be substituted by halogen, alkenyl, a group ##STR6## wherein R.sup.8 is hydrogen, alkyl of 1-4 carbon atoms or phenyl, or cyclopropyl, and a salt thereof.

  这是一类具有以下通式的抗菌化合物：##STR1## 其中Y是直链或支链的烷基或烯基链，3-6个碳原子的环烷基甲基，每个基团可任选地被卤素取代，或一个基团##STR2## 其中n为0或1至3的整数，A是一个基团--COR3，其中R3是羟基，一个基团##STR3## 其中R4和R5可以相同或不同，是氢或1至5个碳原子的烷基，一个基团##STR4## 或含氮和/或硫的5或6元杂环基团，以及R1和R2可以相同或不同，是氢，1至5个碳原子的烷基，或者R1和R2可以结合在一起形成3至5个碳原子的环烷叉基，以及Z是一个具有以下通式的基团：##STR5## 其中m为0或3至5的整数，R6是氢或1至3个碳原子的烷基，以及R7，当m为3至5的整数时，是1至5个碳原子的烷基，烯基，环丙基，一个基团--(CH2)pB，其中p为0或1至3的整数，B是氨基，烷基取代的氨基，羟基，羧基，氨基甲酰，三氟甲基，磺酸，磺酰胺，烷基硫或氰基，或者当m为0时，是1至5个碳原子的烷基，其可任选地被卤素，烯基，一个基团##STR6## 其中R8是氢，1至4个碳原子的烷基或苯基，或环丙基取代，以及其盐。