cis-Os(CO)4(I)2 | 17632-05-2

• 英文名称: cis-Os(CO)4(I)2
• 英文别名: cis-I2Os(CO)4；[Os(CO)4I2]
• CAS: 17632-05-2；17685-65-3；25340-26-5
• 化学式: C₄I₂O₄Os
• 分子量: 556.051
• InChiKey: GVLXRUMYVJGEPK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Os(CO)4(I)2 以 light petroleum 为溶剂， 以54%的产率得到[Os(μ-I)(CO)3(I)]2
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and molecular structure of diiodooctacarbonyldiosmium(I), [Os2(CO)8I2]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83380-0
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 在 iodine 作用下， 以 苯 为溶剂， 以51%的产率得到octacarbonyldiiododiosmium
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and molecular structure of diiodooctacarbonyldiosmium(I), [Os2(CO)8I2]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83380-0

文献信息

• Some reactions of tetracarbonyldihydrido-osmium, octacarbonyldihydridodiosmium, and dodecacarbonyldihydridotriosmium
  作者：John R. Moss、William A. G. Graham

  DOI：10.1039/dt9770000089

  日期：——

  or Br). Heating [Os2X2(CO)8](X = Cl or Br) in n-heptane solution affords the hexacarbonyl compounds [Os2X2(CO)6]. The reactions of tin tetrachloride with [Os(CO)4}nH2](n= 1–3) are reported: for n= 1 or 2, the compounds [Os(CO)4}n H(SnCl3)](n= 1 or 2) have been isolated. The reaction of [Os2(CO)8H2] with triphenylphosphine yields the compounds [Os2(CO)7H2(PPh3)], [Os2(CO)6H2(PPh3)2], [Os(CO)4(PPh3)]

  [Os（CO）4 } n H 2 ]（n = 2或3）与四卤化碳的反应产生相应的二卤化物[Os（CO）4 } n X 2 ]（X = Cl或Br）。在正庚烷溶液中加热[Os 2 X 2（CO）8 ]（X = Cl或Br），得到六羰基化合物[Os 2 X 2（CO）6 ]。据报道四氯化锡与[Os（CO）4 } n H 2 ]（n = 1-3）的反应：对于n = 1或2，化合物[Os（CO）4 }已分离出n H（SnCl 3）]（n= 1或2）。[Os 2（CO） 8 H 2 ]与三苯基膦反应生成化合物[Os 2（CO） 7 H 2（PPh 3）]，[Os 2（CO） 6 H 2（PPh 3） 2 ]，[ Os（CO） 4（PPh 3）]和[Os（CO） 3 H 2（PPh 3）]。[Os 3（CO） 12 H 2 ]或[Os 2的热解（CO）8 H 2 ]给出氢化物[Os（CO）4
• Reductive disproportionation of carbon dioxide by dianionic carbonylmetalates of the transition metals
  作者：Gary R. Lee、John M. Maher、N. John Cooper

  DOI：10.1021/ja00244a017

  日期：1987.5

  Abstract : Carbon dioxide reacts readily with M2(M'(CO)5) (M = Li, Na, K, M' = W; M = K, M' = Cr, Mo, W) to give the corresponding group 6 hexacarbonyls (M(CO)6) and alkali metal carbonates. The reaction of Li2(W(CO)5) with excess 13CO2 at -78 C gives (W(CO)5(13CO)), confirming that the reaction involves reductive disproportionation of CO2 to CO and CO3(2-). The group 8 carbonylmetalates Na2(M(CO)4)

  摘要 : 二氧化碳容易与 M2(M'(CO)5) (M = Li, Na, K, M' = W; M = K, M' = Cr, Mo, W) 反应生成相应的第 6 族六羰基化合物(M(CO)6) 和碱金属碳酸盐。Li2(W(CO)5) 与过量 13 在 -78°C 反应得到 (W(CO)5(13CO))，证实该反应涉及 CO2 还原歧化为 CO 和 CO3(2-)。第 8 族羰基金属盐 Na2(M(CO)4) (M = Fe, Ru, Os) 与 反应生成 (M(CO)5) 和碳酸盐，以及 Na2(V(eta-C5H5)(CO)3)与 反应生成 (V(eta- )(CO)4) 和碳酸盐，表明还原歧化是双阴离子羰基金属酸盐与 的一般反应。在 -78 C 下将一当量的 小心添加到 Li2(W(CO)5) 溶液中会得到中间体 1：1 加合物的红外光谱与
• Dicarbonylcyclopentadienyliridium, (η-C₅H₅)Ir(CO)₂, as a ligand
  作者：Faming Jiang、Kumar Biradha、Weng Kee Leong、Roland K Pomeroy、Michael J Zaworotko

  DOI：10.1139/v99-131

  日期：1999.8.1

  The following complexes, in which CpIr(CO)₂ acts as a 2e donor ligand, have been prepared: Cp(OC)₂IrW(CO)₅ (1), Cp(OC)₂IrRu(CO)₃(SiCl₃)₂, Cp(OC)₂IrOs(CO)₃(GeCl₃)(Cl) (2), Cp(OC)₂IrOs(CO)₃(X)₂ (X = Cl, Br (3), I). The characterization of the complexes included the crystal structures of 1, 2, and 3, which reveal that all contain an unbridged metal-metal bond. The carbonyl ligands of 1 in solution undergo exchange on the NMR time scale above -40°C. With the exception of 2, all the complexes dissociate in solution at room temperature, some rapidly so. Only in the case of 3 is an equilibrium with the dissociation products established. The results indicate that CpIr(CO)₂ is a weak ligand.Key words: tungsten, osmium, iridium, binuclear.

  以下复合物已经制备，其中CpIr(CO)₂作为一个2e给体配体：Cp(OC)₂IrW(CO)₅ (1), Cp(OC)₂IrRu(CO)₃(SiCl₃)₂, Cp(OC)₂IrOs(CO)₃(GeCl₃)(Cl) (2), Cp(OC)₂IrOs(CO)₃(X)₂ (X = Cl, Br (3), I)。这些复合物的表征包括1、2和3的晶体结构，揭示所有复合物均含有一个未桥接的金属-金属键。溶液中1的羰基配体在-40°C以上的NMR时间尺度上发生交换。除了2之外，所有复合物在室温下在溶液中解离，有些解离速度很快。只有在3的情况下，与解离产物建立了一个平衡。结果表明CpIr(CO)₂是一个弱配体。关键词：钨、锇、铱、双核。
• Synthesis of some heterobinuclear compounds containing OsRe Bonds and the crystal structure of the heterobimetallic anionic complex [HOsRe(CO)8Br] PPN
  作者：John R. Moss、Margaret L. Niven、Elizabeth E. Sutton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83243-0

  日期：1989.11

  Abstract The reaction of [HOs(CO) 4 ]PPN with [Re(CO) 5 - Br] gives the new heterobimetallic complex anion [HOsRe(CO) 8 Br]PPN in high yield and the neutral complex [HOsRe(CO) 9 ] as a minor product (PPN is the bis(triphenylphosphine)iminium cation). The molecular structure of [HOsRe(CO) 8 Br]PPN has been determined by X-ray crystallography. The crystals are triclinic, space group P 1 with a = 11.762(2)

  摘要[HOs（CO）4] PPN与[Re（CO）5-Br]的反应产生了高产的新型杂双金属配合物阴离子[HOsRe（CO）8 Br] PPN和中性配合物[HOsRe（CO）9 ]作为次要产物（PPN是双（三苯基膦）亚胺阳离子）。[HOsRe（CO）8 Br] PPN的分子结构已通过X射线晶体学测定。晶体是三斜晶的，空间群P 1具有a = 11.762（2），b = 14.206（2），c = 14.333（2）A，α= 117.75（1），β= 92.68（1），γ= 95.55（ 1）°且Z =2。通过常规的重原子方法解析结构，并通过最小二乘法优化得出3072次反射的R为0.043（R w = 0.039，w =（σ2 F）-1）。阴离子[HOsRe（CO）8-Br]-的结构显示通过长度为2.995（1）A的单个OsRe键与Re-（CO）4 Br基键合的HOs（CO）4基团。氢化物和溴化
• Lu, Kuang-Lieh; Chen, Jyi-Liang; Lin, Ying-Chih, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 10, p. 1726 - 1730
  作者：Lu, Kuang-Lieh、Chen, Jyi-Liang、Lin, Ying-Chih、Peng, Shie-Ming

  DOI：——

  日期：——