[PdCl(CH3)((3,5-(CF3)3C6H3)(3,4,5-(CH3O)3C6H2)acenaphthenequinonediimine)] | 1020254-63-0

• 英文名称: [PdCl(CH3)((3,5-(CF3)3C6H3)(3,4,5-(CH3O)3C6H2)acenaphthenequinonediimine)]
• CAS: 1020254-63-0
• 化学式: C₃₀H₂₃ClF₆N₂O₃Pd
• 分子量: 715.388
• InChiKey: KHDTVGBTDHZLMZ-PIOBYBNSSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 六氟磷酸银 、 [PdCl(CH3)((3,5-(CF3)3C6H3)(3,4,5-(CH3O)3C6H2)acenaphthenequinonediimine)] 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [PdCl(NCCH3)((3,4,5-(OCH3)3C6H2)(3,5-(CF3)2C6H3)acenaphthenequinonediimine)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  催化剂活性或稳定性：钯催化聚酮合成中的难题†

  摘要：

  一系列含非对称双（芳基-亚氨基）ac（Ar-BIAN）配体的Pd配合物，其特征在于间位上的取代基芳基环的位置已经合成，表征并应用于CO /乙烯基芳烃的共聚反应中。已经解决了两个中性钯络合物的晶体结构，从而可以比较配体的键合性能。对这些配合物进行了动力学和机理研究。动力学研究表明，尽管空间效应也起作用，但具有吸电子取代基的配体通常会提供更多的活性，但稳定性较差。用非对称配体观察到的良好性能至少部分是由于催化剂活性和寿命之间的折衷，导致相对于基于它们的对称对应物的催化剂而言更高的总生产率。此外，仔细分析反应曲线可提供有关催化剂失活途径的信息。后者始于Pd（II）Ar-BIAN络合物与相应的Pd（0）物种，该反应可通过以下作用还原苯醌。然后配体丢失，烯烃或CO分子的现代配位似乎促进了该过程。如此形成的Pd（0）络合物立即与初始Pd（II）络合物的另一个分子反应，生成Pd（I）二聚体，该二聚体不可

  DOI：

  10.1039/c3dt51425k
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 (3,5-(CF3)2C6H3)(3,4,5-(CH3O)3C6H2)acenaphthenequinonediimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [PdCl(CH3)((3,5-(CF3)3C6H3)(3,4,5-(CH3O)3C6H2)acenaphthenequinonediimine)] 、 [PdCl(CH3)((3,5-(CF3)3C6H3)(3,4,5-(CH3O)3C6H2)acenaphthenequinonediimine)]
  参考文献：
  名称：

  钯与间位取代的芳基-BIAN配体配合物催化合成无规立构聚酮的立体和电子效应的微妙平衡

  摘要：

  以芳基环的间位上的取代基为特征的对称和非对称双（芳基）ac萘醌二亚胺配体已首次被用作钯催化的CO /乙烯基芳烃共聚的辅助配体。取代基的性质和数量影响合成共聚物的生产率和分子量。迄今为止，含有非对称配体的钯配合物是合成无规立构聚酮最有效的催化剂。

  DOI：

  10.1021/om7011858