1,1'-ruthenocenedicarboxylic acid dimethyl ester | 79354-82-8

• 英文名称: 1,1'-ruthenocenedicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 1,1'-ruthenocenedicarboxylate
• CAS: 79354-82-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄Ru
• 分子量: 347.333
• InChiKey: WHMUQUHRHXPNSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-ruthenocenedicarboxylic acid dimethyl ester 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以98%的产率得到1,1'-bis(hydroxymethyl)ruthenocene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3.3](1,1′)- and [5.5](1,1′)Ruthenocenophanes and Their Ferrocenoruthenocenophane Homologs

  摘要：

  通过分子间碱催化缩合反应，合成了[3.3](1,1′)钌吩烷-2,14-二烯-1,16-二酮、[5.5](1,1′)钌吩烷-2,14,17,29-四烯-1,16-二酮及其二茂铁钌吩烷同系物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2079
• 作为产物：
  描述：

  ruthenocene 1,1'-dicarboxylic acid 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到1,1'-ruthenocenedicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3.3](1,1′)- and [5.5](1,1′)Ruthenocenophanes and Their Ferrocenoruthenocenophane Homologs

  摘要：

  通过分子间碱催化缩合反应，合成了[3.3](1,1′)钌吩烷-2,14-二烯-1,16-二酮、[5.5](1,1′)钌吩烷-2,14,17,29-四烯-1,16-二酮及其二茂铁钌吩烷同系物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2079

文献信息

• Mono- and 1,1′-Disubstituted Organoruthenium Cyclopentadiene Complexes: Synthesis, Structural Characterization, and Antitumoral Evaluation
  作者：Leanne S. Micallef、Bradley T. Loughrey、Peter C. Healy、Peter G. Parsons、Michael L. Williams

  DOI：10.1021/om100928s

  日期：2011.3.28

  diverse range of mono- and 1,1′-disubstituted ruthenocenyl complexes. Compounds were prepared through organic manipulation of ruthenocenefluorocarbonyl and carboxylic acid functional groups and via the Friedel−Crafts acylation of ruthenocene. A dimetalated acid anhydride of the formula [Ru(η5-C5H5)(η5-C5H4CO)]2O was also prepared, and the X-ray structure of this molecule is reported. Complexes were evaluated

  本文概述了结构不同范围的单-和1,1'-双取代的钌烯基配合物的合成和表征。通过对钌茂碳氟羰基和羧酸官能团的有机操作以及对钌茂金属的Friedel-Crafts酰化反应制备了化合物。下式的dimetalated酸酐的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 CO）] 2还制备了O，并且报道了该分子的X射线结构。评价复合物对一系列致瘤细胞系和对照人成纤维细胞的抗增殖特性，结果表明这些有机钌金属茂对癌细胞具有中等至弱的细胞毒性。
• The Preparation of Tetramethyl 1,1′,3,3′-Ruthenocenetetra­carboxylate and Tetramethyl 1,1′,3,3′-Osmocenetetracarboxylate, and a Simplified Synthesis for Tetramethyl 1,1′,3,3′-Ferrocene­tetracarboxylate
  作者：Jan Klett、Julia Hein

  DOI：10.1055/s-0037-1610844

  日期：2019.1

  Dedicated to Jean-Pierre Praly on his 70th birthday Abstract Substituted metallocenes with more than two substituents have to be synthesized using doubly substituted cyclopentadiene rings in a reaction with a metal compound or by the introduction of additional functional groups to an already di-substituted metallocene. The direct formation of tetra-substituted metallocenes often suffers due to insufficient

  致力于让-皮埃尔·Praly在他70日生日 抽象的 必须使用双取代的环戊二烯环在与金属化合物的反应中或通过将另外的官能团引入已经二取代的茂金属中来合成具有两个以上取代基的取代的茂金属。由于试剂或所得产物混合物的反应性不足而导致难以直接分离，经常直接形成四取代的茂金属。在这项工作中，通过四金属化然后与二氧化碳反应成功地将二茂铁进行四取代的方案被用于进行钌茂金属和茂金属的四取代。另外，描述了使用中等规模的可商购的组分对二茂铁进行四官能化的简化方案。 必须使用双取代的环戊二烯环在与金属化合物的反应中或通过将另外的官能团引入已经二取代的茂金属中来合成具有两个以上取代基的取代的茂金属。由于试剂或所得产物混合物的反应性不足而导致难以直接分离，经常直接形成四取代的茂金属。在这项工作中，通过四金属化然后与二氧化碳反应成功地将二茂铁进行四取代的方案被用于进行钌茂金属和茂金属的四取代。另外，描述了使用中等规模