| 110019-70-0

• CAS: 110019-70-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClMoN₂O₄
• 分子量: 454.721
• InChiKey: WFAKOFZIXDAABN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [MoCl(CO)2(η(3)-CH2C(COCl)C=CH2)(2,2'-bipyridine)] 在 MeOH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brisdon, Brian J.; Hodson, Annabelle G. W.; Mahon, Mary F., Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2566 - 2568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and molecular structures of molybdenum complexes containing an η³-butadienyl ligand and its hydromethoxylated derivative
  作者：Michael G. B. Drew、Brian J. Brisdon、David E. Brown、Colin R. Willis

  DOI：10.1039/c39860001510

  日期：——

  Reaction of Ph4P[Mo(bipy)Cl(CO)3](bipy = bipyridine) with ClCH2CCCH2Cl in wet methanol yields [Mo(bipy)Cl(CO)2η3-CH2–C–(CO2Me)–CCH2}](1), which contains an η3-bonded trans-butadienyl ligand; under anhydrous conditions in methanol–tetrahydrofuran [Mo(bipy)Cl(CO)2η3-CH2–C(CO2Me)–C(Me)(OMe)}](2) is formed: the η3-allyl ligand in (2) can be formally derived by addition of MeOH across the non-co-ordinated

  的Ph反应4 P [沫（联吡啶）氯（CO）3 ]（联吡啶=联吡啶）与CLCH 2 ç CCH 2氯在湿甲醇的产率[沫（联吡啶）氯（CO）2 η 3 -CH 2 - C ^ - （CO 2 Me）的- c ^ CH 2 }]（1），其中包含一个η 3键合的反式-butadienyl配体; 在甲醇-四氢呋喃无水条件下[沫（联吡啶）氯（CO）2 η 3 -CH 2 - C（CO 2 Me）的- C（Me）的（OME）}]（2）形成：在η3在（ -烯丙基配体2）可以通过加入MeOH横跨非协调C下形式上衍生CH 2实体在（ 1），因此得到-Me和-OMe取代基顺式-和反分别-conformations。