(η5-C5H4Me)(cyclopentadienyl)Fe2(CO)2(μ-CO)2 | 32714-96-8

• 英文名称: (η5-C5H4Me)(cyclopentadienyl)Fe2(CO)2(μ-CO)2
• 英文别名: (cyclopentadienyl)iron carbonyl dimer
• CAS: 32714-96-8
• 化学式: C₁₅H₁₂Fe₂O₄
• 分子量: 367.952
• InChiKey: ASRYNICYCDFZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 [(η(5)-C5H4Me)Fe(CO)2]2 以 甲苯 为溶剂， 生成 (η5-C5H4Me)(cyclopentadienyl)Fe2(CO)2(μ-CO)2
  参考文献：
  名称：

  McKee, Steven D.; Bursten, Bruce E., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 4, p. 1210 - 1217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal dimers as catalysts
  作者：Neil J. Coville、Elisabeth A. Darling、Andrew W. Hearn、Peter Johnston

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80253-x

  日期：1987.7

  The reaction between [η5-C5H5)Fe(CO)2I] (I) and 1 equivalent of L (group 15 donor ligand) in the presence of catalysts (e.g. Pd/CaCO3, PdO, [η5-C5H5)Fe(CO)2]2 (II)) yields [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] (phosphines, diphosphines, phosphite), [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I (phosphines) and [η5-C5H5)Fe(CO)(LL)]I (diphosphines). [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I can be converted into [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] in the presence of II. The reaction

  [η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2在催化剂的存在下（例如钯/碳酸钙I]（I）和1当量升（组15供体配体）3，PDO，[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 ] 2（II））的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]（膦，二膦，亚磷酸盐），[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I（膦）和[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（LL）] I（二膦）。[η 5-C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I可以转变成[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]中II的存在。之间[η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh 2）I]或[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PMePh 2）] I和PMePh 2也由催化II和在这两种情况下的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh
• Evidence for enhanced reactivity in the photofragmentation of the bridged dinuclear system Me2Si[η5-C5H4Fe(CO)2(η1-CH2C6H5)]2
  作者：Gregory O. Nelson、Michael E. Wright

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95261-6

  日期：1982.11

  of the FeFe bonded species 4 to quench free benzyl radicals in solution. Chemical reaction of Me2Si[η5-C5H4Fe(CO)2(η1-CH2C6H5)]2 with Me3NO produces bibenzyl and establishes that loss of CO is the initial step in the fragmentation reaction. In addition, trapping experiments with 9,10-dihydroanthracene show that bibenzyl is formed from free benzyl radical; BBased on these results an overall mechanism

  实验证据表明，在双核配合物我2的Si [η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2 - （η 1 -CH 2 C ^ 6 ħ 5）] 2示出了增强型在其单核类比反应η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2（η 1 -CH 2 C ^ 6 ħ 5提出了光解法生产联苄和FeFe键合产物的方法。来自一系列竞争和交叉实验的信息表明，增强过程涉及两个因素：（1）光化学产生与饱和配偶体非常接近的16电子不饱和苄基单元的能力，以及（2） FeFe键合物种4，以淬灭溶液中的游离苄基。我的化学反应2的Si [η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2（η 1 -CH 2 C ^ 6 ħ 5）] 2与我3NO生成联苄，并确定CO的损失是片段化反应的第一步。另外，用9，10-二氢蒽进行的捕获实验表明联苄是由游离的苄基形成的。B基于这些结果，提出了一种总体机制。
• Goldman, Alan S.; Tyler, David R., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 2, p. 253 - 258
  作者：Goldman, Alan S.、Tyler, David R.

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-carbon bond formation by reductive coupling of two carbonyl ligands of binuclear transition metal complexes
  作者：Donald H. Berry、John E. Bercaw、Alan J. Jircitano、Kristin B. Mertes

  DOI：10.1021/ja00381a051

  日期：1982.8
• Synthesis and structure of the new binuclear complex ?5-C5H5(CO)2Fe-?1-C5H4(CO)2Fe-CH3
  作者：T. Yu. Orlova、V. N. Setkina、V. G. Andrianov、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00952936

  日期：1986.2